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2-phenyl-5-(3-thienyl)-thiazole | 1253488-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-5-(3-thienyl)-thiazole
英文别名
2-Phenyl-5-thiophen-3-yl-1,3-thiazole
2-phenyl-5-(3-thienyl)-thiazole化学式
CAS
1253488-76-4
化学式
C13H9NS2
mdl
——
分子量
243.353
InChiKey
ZMAUFLUOPYXHMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基噻吩噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 C19H34O8Rh2 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-phenyl-5-(3-thienyl)-thiazole
    参考文献:
    名称:
    从末端炔烃,磺酰基叠氮化物和亚硫酸酯轻松合成2,5-二取代的噻唑
    摘要:
    据报道从末端炔烃,磺酰基叠氮化物和硫代磺酸酯合成2,5-二取代的噻唑的顺序方法。末端炔烃与磺酰基叠氮化物的铜(I)催化的1,3-偶极环加成反应生成1-磺酰基-1,2,3-三唑,然后在铑(II)催化剂存在下与硫磺酸酯反应。随后通过消除磺酰基基团将所得的3-磺酰基-4-噻唑啉芳香化为相应的2,5-二取代的噻唑。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00960
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