N-[2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethylthiazol-2-yloxy)phenyl]-N'-tert-butyl-S-methylisothiourea | 114708-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethylthiazol-2-yloxy)phenyl]-N'-tert-butyl-S-methylisothiourea
• 英文别名: methyl N'-tert-butyl-N-[2,6-dimethyl-4-[[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]oxy]phenyl]carbamimidothioate
• CAS: 114708-37-1
• 化学式: C₁₈H₂₂F₃N₃OS₂
• 分子量: 417.519
• InChiKey: AJJNVDMLVMIGHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethylthiazol-2-yloxy)phenyl]-N'-tert-butylthiourea 、 碘甲烷 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethylthiazol-2-yloxy)phenyl]-N'-tert-butyl-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Substituted thioureas, isothioureas and carbodiimides

  摘要：

  本发明涉及一种新型的公式I的取代苯基硫脲、苯基异硫脲和苯基氨基甲烷类化合物，其中Z为##STR2##或--N.dbd.C.dbd.N--; R.sub.1为C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.3-C.sub.10烯基、C.sub.3-C.sub.10炔基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、被1或2个C.sub.3-C.sub.6环烷基基团取代的C.sub.1-C.sub.3烷基，或者是含有3到10个碳原子的烷氧基烷基、卤代C.sub.1-C.sub.12烷基、多环C.sub.7-C.sub.10环烷基或苯基(C.sub.1-C.sub.5)烷基，其中苯基部分可以被1或2个相同或不同的卤素、甲氧基、乙氧基和C.sub.1-C.sub.5烷基基团取代，R.sub.2为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基，R.sub.3为C.sub.1-C.sub.5烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sub.4为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.5为含有1到4个异原子（N、O和S）的5元杂环基团，该基团可以在碳或氮原子上被1到3个取代基R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8取代，或者是含有1或2个异原子（N、O和S）的5元杂环基团，可以与苯环融合，该基团可以在碳或氮原子上被1到3个取代基R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8取代，其中R.sub.6和R.sub.7分别独立于其他氢、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、卤代C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、卤代C.sub.1-C.sub.4烷氧基、苯基或C.sub.1-C.sub.4烷基硫基，R.sub.8为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.9为C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.2-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.4炔基、含有10个碳原子总数的烷氧基烷基或含有10个碳原子总数的烷基硫基烷基，以及它们与酸和碱的盐。本发明还涉及这些化合物的制备方法、在害虫控制中的应用以及新的中间体。

  公开号：

  US04888348A1

文献信息

• US4888348A
  申请人：——

  公开号：US4888348A

  公开（公告）日：1989-12-19
• US5077412A
  申请人：——

  公开号：US5077412A

  公开（公告）日：1991-12-31