{(2R,3R,6S)-2-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-methyl}-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 945455-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,3R,6S)-2-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-methyl}-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,6S)-2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]-2-oxoethyl]-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]oxan-3-yl]-N-[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enyl]carbamate
• CAS: 945455-78-7
• 化学式: C₄₀H₅₆F₂N₄O₇Si
• 分子量: 770.99
• InChiKey: CCVDTZKORMKUKE-PDXXVAOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,6S)-2-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-methyl}-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-{(2R,3R,6S)-3-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allylamino]-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R,6R)-3-{tert-butoxycarbonyl-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-amino}-6-[2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetic acid 、 2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到{(2R,3R,6S)-2-{[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethylcarbamoyl]-methyl}-6-[(1S)-1-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-[(E)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-allyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：