4-t-butoxycarbonyl-8-oxo-1,3,4-triazabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid | 95336-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-t-butoxycarbonyl-8-oxo-1,3,4-triazabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-8-oxo-1,3,4-triazabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 95336-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₅
• 分子量: 269.257
• InChiKey: FBTZMZGTDNZAFR-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butoxycarbonyl-8-oxo-1,3,4-triazabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PANT, CHANDRA M.;STOODLEY, RICHARD J.;WHITING, ANDREW;WILLIAMS, DAVID J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 297-302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-((S)-2-iodomethyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 4-t-butoxycarbonyl-8-oxo-1,3,4-triazabicyclo<4.2.0>oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pant, Chandra M.; Stoodley, Richard J.; Whiting, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 297 - 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of racemic 4-t-butoxycarbonyl-8-oxo-1,3,4-triazabicyclo[4.2.0]oct-2-carboxylates: a novel class of β-lactam derivatives
  作者：Chandra M. Pant、Richard J. Stoodley、Andrew Whiting、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39840001289

  日期：——

  Representatives of the title compounds have been prepared and the X-ray structure of the t-butyl ester has been determined.

  已经制备了标题化合物的代表，并且已经确定了叔丁酯的X射线结构。