1-Ethenyl-4,4-dimethyl-5-[6-(4-methylpent-4-enoxy)hexoxy]cyclopentene | 1331770-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Ethenyl-4,4-dimethyl-5-[6-(4-methylpent-4-enoxy)hexoxy]cyclopentene
• CAS: 1331770-11-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: GYSKFWXZXCFKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-Ethenyl-4,4-dimethyl-5-[6-(4-methylpent-4-enoxy)hexoxy]cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  二烯炔环闭合复分解和Diels–Alder反应合成含有大环的稠合多环化合物†

  摘要：

  使用Grubbs的催化剂通过二炔闭环复分解（RCM）合成了包含小环和大环的稠合双环化合物。通过利用与大环化相比更快的小环环化，获得了单个异构体，而不是具有不同环尺寸的两种异构体的混合物。通过这种方法，获得了各种稠密的双环化合物，包括小环（5-7元）和大环（14-17元）。通过提高反应温度和催化剂负载量，以预期的方式提高了产物转化率。这种方法产生的E大环上的α-烯烃具有高选择性。同样，研究了串联RCM用于合成包含中小环的稠合双环化合物的选择性问题。最后，所制备的具有大环和大环的双环化合物包含1，3-二烯，它们经过了进一步的修饰反应，例如Diels–Alder，以产生更复杂的化合物。这些Diels-Alder反应产生的三环和四环化合物均含有带有单个非对映异构体的大环，这表明此处展示的方法学可能是快速制备高度复杂分子的强大工具。

  DOI：

  10.1039/c1ob05683b