3-(1-hydroxyethyl)-5-pentylisoxazole | 94815-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-hydroxyethyl)-5-pentylisoxazole
• 英文别名: 1-(5-pentyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanol
• CAS: 94815-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: PQLPEYPEJHFTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxyethyl)-5-pentylisoxazole 在 platinum(IV) oxide 、 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到7-decen-6-one-8-amino-9-hydroxy
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 2,4-dioxoalkanoates as starting materials for a convenient route to 3(2H) furanones and 3(2H) furanimines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89949-x
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-pentylisoxazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-(1-hydroxyethyl)-5-pentylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 5-substituted-3-isoxazolecarboxylates as starting materials for a convenient route to 3(2H)furanones and 3(2H)iminofuranes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81426-x

文献信息

• Biocatalytic asymmetric reduction of 3-acetylisoxazoles
  作者：Ken-ichi Itoh、Hiroshi Sakamaki、Kaoru Nakamura、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.02.024

  日期：2005.4

  The reduction of the carbonyl group in 3-acetylisoxazole derivatives by algae (Cyanobacterium: Synechococcus elongatus PCC 7942 and Synechosystis sp. PCC 6803) and plant cells (Caragana chamlagu) gave the corresponding (S)-alcohols with high enantioselectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BARALDI, P. G.;BARCO, A.;BENETTI, S.;MANFREDINI, S.;POLLINI, G. P.;SIMONI+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4313-4316
  作者：BARALDI, P. G.、BARCO, A.、BENETTI, S.、MANFREDINI, S.、POLLINI, G. P.、SIMONI+

  DOI：——

  日期：——
• BARALDI P. G.; BARCO A.; BENETTI S.; MANFREDINI S.; POLLINI G. P.; SIMONI+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 235-242
  作者：BARALDI P. G.、 BARCO A.、 BENETTI S.、 MANFREDINI S.、 POLLINI G. P.、 SIMONI+

  DOI：——

  日期：——