2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzoxazole | 129227-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzoxazole
• 英文别名: 2-Phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzoxazole
• CAS: 129227-09-4
• 化学式: C₁₄H₉N₃O
• 分子量: 235.245
• InChiKey: XYUFAPIJKMFCFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 lead(IV) acetate 、 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl[1,2,4]triazolo[5,1-b]benzoxazoles by Oxidative Cyclization ofN-(Benzoxazol-2-yl)benzamidines

  摘要：

  在无水氯化锡（IV）存在下，2-氨基苯并恶唑与苯并腈发生反应，可得到高产率的 N-(苯并恶唑-2-基)苯甲酰胺。用醋酸铅（IV）对这些化合物进行环氢化反应，可以得到 2-芳基[1,2,4]三唑并[5,1-b]苯并恶唑，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26894

文献信息

• Syntheses of [1,2,4]triazolo[1,5-a]benzazoles enabled by the transition-metal-free oxidative N–N bond formation
  作者：Erchang Shang、Junzhi Zhang、Jinyi Bai、Zhan Wang、Xiang Li、Bing Zhu、Xiaoguang Lei

  DOI：10.1039/c6cc01976e

  日期：——

  A transition-metal-free NCS oxidized N-N bond formation strategy has been developed to generate various structurally interesting [1,2,4]triazolo[1,5-a]benzazoles efficiently. The mechanism of the key oxidative N-N bond formation has been investigated...

  已开发出无过渡金属的NCS氧化NN键的形成策略，以有效地生成各种结构有趣的[1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑。已经研究了关键的氧化NN键形成的机理。