| 60836-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• CAS: 60836-41-1
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 42.0806
• InChiKey: LPBDFNPTFBEETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙腈 生成
  参考文献：
  名称：

  Rusli, Ridwan D.; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟利昂基质中环丙烷自由基阳离子开环的ESR研究

  摘要：

  环丙烷及其几种甲基衍生物的自由基阳离子是在77 K氟利昂基质中通过对母体化合物的稀溶液进行γ射线辐照后通过ESR光谱表征的。在CFCl 3，CF 3 CCl 3和CF 2中ClCCl 3，矩阵，仅闭环物种在可访问的温度范围达到通常观察到CA 160 K.在CFCL 2 CF 2但是，Cl基体中，最初在77 K时形成的闭环自由基阳离子的开环在83和110 K之间，取代度更高的自由基阳离子需要较高的温度才能进行该转化。对于C 2v对称性，闭环的自由基阳离子为2 A 1物种，取代度最高的环丙烷CC键被拉长，其自旋密度在很大程度上以面对面（90°，90°）结构限制在基础碳上。在开环的自由基阳离子中，随着闭环物种弱化的CC键断裂，自由基中心位于最取代的碳原子上。已确定开环物质的自由基构象，RCH 2 CH 2·如预期的在自由基位点处存在α-甲基取代基，由具有二等分构型的环丙烷产生的中心被遮盖，而由1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88093-5