2,5-bis(3-bromo-2-thienyl)-1,3,4-oxadiazole | 1571075-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,5-bis(3-bromo-2-thienyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2,5-Bis(3-bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1571075-25-6
• 化学式: C₁₀H₄Br₂N₂OS₂
• 分子量: 392.095
• InChiKey: GOVODHPFWREQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3-bromo-2-thienyl)-1,3,4-oxadiazole 、 咔唑 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以26%的产率得到9,9'-(1,3,4-oxadiazole-2,5-diyldi-2,3-thiophenediyl)bis[9H-carbazole]
  参考文献：
  名称：

  基于恶二唑的双极性主体材料，采用平面化的三芳基胺供体用于RGB PHOLED，具有低效率滚降†

  摘要：

  已设计，合成和表征了一系列6种新颖的含三芳基胺的恶二唑化合物（o -PCzPOXD，o -ICzPOXD，o -TPATOXD，o -PCzTOXD，o -ICzTOXD和o- CzTOXD），并作为应用在PHOLED器件中用作基质材料进行了表征。为了进一步改进邻位键合概念，研究了引入平面化的供电子三芳基胺（TAA）结构对分子内电荷转移的影响。评估了两个系列的电子接受的恶二唑支架的效果，实现了邻位-在苯（POXD）和噻吩（TOXD）核上的键合。热分析表明，平面化结构的玻璃化转变温度升高，表明其形态稳定性得到改善。较高的平面化程度还导致单线态和三线态能量值显着增加，从而揭示了对分子内电荷转移的影响。使用已开发的材料，红色（o -TPATOXD：CE max：28.8 cd A -1，EQE max：16.9％），绿色（o -PCzPOXD：CE max：62.9 cd A -1，EQE max：17

  DOI：

  10.1039/c3tc32338b
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)-[1,3,4]oxadiazole 在 lithium diisopropyl amide 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到2,5-bis(3-bromo-2-thienyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  基于恶二唑的双极性主体材料，采用平面化的三芳基胺供体用于RGB PHOLED，具有低效率滚降†

  摘要：

  已设计，合成和表征了一系列6种新颖的含三芳基胺的恶二唑化合物（o -PCzPOXD，o -ICzPOXD，o -TPATOXD，o -PCzTOXD，o -ICzTOXD和o- CzTOXD），并作为应用在PHOLED器件中用作基质材料进行了表征。为了进一步改进邻位键合概念，研究了引入平面化的供电子三芳基胺（TAA）结构对分子内电荷转移的影响。评估了两个系列的电子接受的恶二唑支架的效果，实现了邻位-在苯（POXD）和噻吩（TOXD）核上的键合。热分析表明，平面化结构的玻璃化转变温度升高，表明其形态稳定性得到改善。较高的平面化程度还导致单线态和三线态能量值显着增加，从而揭示了对分子内电荷转移的影响。使用已开发的材料，红色（o -TPATOXD：CE max：28.8 cd A -1，EQE max：16.9％），绿色（o -PCzPOXD：CE max：62.9 cd A -1，EQE max：17

  DOI：

  10.1039/c3tc32338b