3-(7-benzyloxy-2,5-dioxaheptyl)-3-methyl-1,5,8,11-tetraoxacyclotridecane | 151801-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(7-benzyloxy-2,5-dioxaheptyl)-3-methyl-1,5,8,11-tetraoxacyclotridecane
• CAS: 151801-12-6
• 化学式: C₂₂H₃₆O₇
• 分子量: 412.524
• InChiKey: NMXAWXOCWKLRGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(7-benzyloxy-2,5-dioxaheptyl)-3-methyl-1,5,8,11-tetraoxacyclotridecane 在 palladium dihydroxide 、 甲烷 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到3-(7-hydroxy-2,5-dioxaheptyl)-3-methyl-1,5,8,11-tetraoxacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Collie, Luke; Denness, James E.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 10, p. 1747 - 1758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 palladium dihydroxide 、 甲烷 盐酸 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 162.0h， 生成 3-(7-benzyloxy-2,5-dioxaheptyl)-3-methyl-1,5,8,11-tetraoxacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Collie, Luke; Denness, James E.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 10, p. 1747 - 1758

  摘要：

  DOI：