1-benzyl-4-phenyl-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1379671-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-(2-fluorophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1379671-45-0
• 化学式: C₂₁H₁₆FN₃
• 分子量: 329.377
• InChiKey: LMAIGWGZAUHLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基-1,2,3-噻唑 、 2-氟碘苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-benzyl-4-phenyl-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,4-二取代的1,2,3-三唑与芳基卤化物的Pd-NHC催化直接芳基化

  摘要：

  一种通过直接的Pd-NHC系统催化不对称多取代1,2,3-三唑的高效方法，催化1,4-二取代三唑的C（5）芳基化，可通过“点击”化学轻松获得已经被开发出来。重要的是要注意，通过这种催化体系，可以在空气中100°C的较温和的反应温度下，通过该催化体系方便地实现1,2,3-三唑与各种不同取代的芳基碘化物和溴化物的CH键官能化。 。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100275

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective C-5 Arylation of 1,2,3-Triazoles with Diaryliodonium Salts
  作者：Zhengyin Du、Hua Feng、Fangli Gang、Yang Che、Ying Fu

  DOI：10.1055/s-0036-1588815

  日期：2017.8

  An effective method for C-5 arylation of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles and C-5 regioselective arylation of 1-substituted 1,2,3-triazoles via sp2 C–H activation with palladium as a catalyst and diaryliodonium salts as arylating reagents is described. Various electron-rich and electron-deficient substituents attached to triazoles and diaryliodonium salts were tolerable to give the desired products

  1,4-二取代的1,2,3-三唑的C-5芳基化和1-取代的1,2,3-三唑的C-5区域选择性芳化的有效方法，通过sp2C-H活化，钯作为催化剂和描述了作为芳基化试剂的二芳基碘盐。连接到三唑和二芳基碘鎓盐的各种富电子和缺电子取代基在空气气氛下可耐受以在 24 小时内以良好的分离产率得到所需产物。