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(7R,8R)-2-methyl-8-O-benzyl-7,8-octadecanediol | 93079-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7R,8R)-2-methyl-8-O-benzyl-7,8-octadecanediol
英文别名
(7R,8R)-2-methyl-8-phenylmethoxyoctadecan-7-ol
(7R,8R)-2-methyl-8-O-benzyl-7,8-octadecanediol化学式
CAS
93079-31-3
化学式
C26H46O2
mdl
——
分子量
390.65
InChiKey
FSDAQMSLOMAMBQ-CLJLJLNGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.68
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7R,8R)-2-methyl-8-O-benzyl-7,8-octadecanediol咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (7R,8R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyloctadecan-8-ol
    参考文献:
    名称:
    An enantiodivergent synthesis of both (+)- and (−)-disparlure from (R)-2,3-cyclohexylideneglyceraldehyde
    摘要:
    Reduction of ketone 3 derived from (R)-2,3-cyclohexylideneglyceraldehyde 1 with some common hydrides took place with syn-selectivity. The resulting major product 4a has been exploited as a common chiral template to prepare both enantiomers 1a,b of disparlure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2011.08.013
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    LIN, GUO-QIANG;WU, BI-CHI;LIU, LIN-YU;WANG, XIAN-QING;ZHOU, WEI-SHAN, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 8, 797-804
    摘要:
    DOI:
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