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2-(2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole | 1322668-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
英文别名
——
2-(2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
1322668-81-4
化学式
C22H16N4
mdl
——
分子量
336.396
InChiKey
OUYDQIKOGWDIQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-(benzylideneamino)phenyl]-2,4-diphenyl-1H-imidazole-5-carboxamide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 6.0h, 以94%的产率得到2-(2,4-diphenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    一种简单而有效的方法,用于使用3-aroylquinoxalin-2(1 H)-ones合成高度取代的咪唑
    摘要:
    发现3-Aroylquinoxalin-2(1 H)-ones是α-二酮的杂类似物,可高效,一锅,三组分合成2,4,5-三取代的咪唑和咪唑[1,5- a ]喹喔啉-4(5 H)-在沸腾的甲醇中的混合物。该方法的主要优点是高产率,3-芳基喹喔啉-2(1 H)-1的易得性和低成本以及通过非色谱法易于处理和分离产物的能力。此外,在获得的咪唑的4位上存在邻-亚氨基苯胺片段使得以几乎定量的产率生产2-(咪唑-4-基)苯并咪唑成为可能。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.06.014
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