3-溴-2,4-二氟苯甲醛 | 1326714-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,4-二氟苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-2,4-difluorobenzaldehyde
• CAS: 1326714-93-5
• 化学式: C₇H₃BrF₂O
• 分子量: 221.001
• InChiKey: KNUJOBHCYUUMBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4-二氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-bromo-6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS TET2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TET2

  摘要：

  The present invention relates to novel pyrazolopyrimidine compounds that are TET2 inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by a TET2 inhibitor.

  公开号：

  WO2023214325A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 正己烷 、 1-溴-2,6-二氟苯 、 氯化铵 、 四氢呋喃 在 乙酸乙酯 、 水 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以to afford 350 mg (18%) of the title compound as a yellow solid的产率得到3-溴-2,4-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。

  公开号：

  US20120046267A1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING ROR-GAMMA-T<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DU ROR-GAMMA-T
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018160550A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention provides novel ROR gamma-t inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, formula (A).

  本发明提供了新颖的ROR gamma-t抑制剂及其药物组合物，化学式(A)。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• [EN] TETRACYCLIC OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE TÉTRACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022173678A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are tetracyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment on cancers.

  这里提供了四环氧烷基化合物，可用于治疗癌症。