(E)-3-(1-((E)-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)propan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)butan-1-one | 1252808-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(1-((E)-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)propan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 1252808-00-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₅
• 分子量: 383.404
• InChiKey: AGPSVTYDSUQDMQ-ADYPVIEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  125.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸氧钒水合物 、 (E)-3-(1-((E)-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)propan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)butan-1-one 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到[VO((E)-3-(1-((E)-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)propan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)butan-1-one)(SO4)(H2O)]*H2O
  参考文献：
  名称：

  一种新型席夫碱配体的单核、双核和三核金属配合物的合成、光谱表征和抗菌活性

  摘要：

  摘要 邻乙酰乙酰苯酚和1,2-二氨基丙烷以1:1 的摩尔比在高稀释条件下缩合得到具有N 2 O 2 供体的单缩合二元席夫碱配体。单缩合配体已用于与 2-羟基-5-硝基苯甲醛进一步缩合，以获得新的不对称双室希夫碱配体 H 3 L，具有 N 2 O 3 供体。通过分析和光谱工具（IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱）阐明了配体的结构，表明配位点是酚羟基的氧原子、偶氮甲碱基团的氮原子和酮组。配体与金属盐的反应产生单核和均双核配合物，配制成 [M(HL)]，其中 M Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II)、[Fe(H 2 L) Cl 2 (H 2 O)]⋅2½H 2 O，[Fe 2 (HL)(ox)Cl 3 (H 2 O) 2 ]⋅5H 2 O, [UO 2 (H 2 L)(OAc)(H 2 O) 2 ], [VO(H 3 L)( SO 4 )(H 2 O)]⋅H 2 O, [M 2 (L)Cl(H

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.06.034
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1-aminopropan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)-butan-1-one 、 5-硝基水杨醛 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-3-(1-((E)-2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)propan-2-ylimino)-1-(2-hydroxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型席夫碱配体的单核、双核和三核金属配合物的合成、光谱表征和抗菌活性

  摘要：

  摘要 邻乙酰乙酰苯酚和1,2-二氨基丙烷以1:1 的摩尔比在高稀释条件下缩合得到具有N 2 O 2 供体的单缩合二元席夫碱配体。单缩合配体已用于与 2-羟基-5-硝基苯甲醛进一步缩合，以获得新的不对称双室希夫碱配体 H 3 L，具有 N 2 O 3 供体。通过分析和光谱工具（IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱）阐明了配体的结构，表明配位点是酚羟基的氧原子、偶氮甲碱基团的氮原子和酮组。配体与金属盐的反应产生单核和均双核配合物，配制成 [M(HL)]，其中 M Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II)、[Fe(H 2 L) Cl 2 (H 2 O)]⋅2½H 2 O，[Fe 2 (HL)(ox)Cl 3 (H 2 O) 2 ]⋅5H 2 O, [UO 2 (H 2 L)(OAc)(H 2 O) 2 ], [VO(H 3 L)( SO 4 )(H 2 O)]⋅H 2 O, [M 2 (L)Cl(H

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.06.034