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1,3-dihydro-3,3-dimethyl-6-chloromethyl-7-benzoxy-furo-(3,4-c)-pyridine | 96882-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dihydro-3,3-dimethyl-6-chloromethyl-7-benzoxy-furo-(3,4-c)-pyridine
英文别名
6-(chloromethyl)-3,3-dimethyl-7-phenylmethoxy-1H-furo[3,4-c]pyridine
1,3-dihydro-3,3-dimethyl-6-chloromethyl-7-benzoxy-furo-(3,4-c)-pyridine化学式
CAS
96882-79-0
化学式
C17H18ClNO2
mdl
——
分子量
303.788
InChiKey
AFHKCMHSONKIEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydro-3,3-dimethyl-6-chloromethyl-7-benzoxy-furo-(3,4-c)-pyridine 以53%的产率得到1,3-dihydro-3,3-dimethyl-6-dimethylaminomethyl-7-hydroxy-furo-(3,4-c)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    6-aminomethyl-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives and therapeutic
    摘要:
    本发明涉及一般式I的1,3-二氢-6-氨甲基-7-羟基呋喃(3,4-c)-吡啶衍生物,其中A.sub.1,A.sub.2,R.sub.1和R.sub.2代表各种取代基,以及这些化合物的药学上可接受的盐,制备这些化合物的过程包括在非极性溶剂中使用过量的胺衍生物II和6-氯甲基-7-苯甲氧基衍生物II的反应,反应温度不超过20℃,从而在位置6上得到所需的取代,随后进行酸性处理以裂解苯甲基,最终得到一种抗过敏物质组成,其中包括这些化合物的有效量和适当的稀释剂或载体。
    公开号:
    US04602020A1
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文献信息

  • Diuretic 6-vinyl-furo-(3,4-c)-pyridine derivatives
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques
    公开号:US04569939A1
    公开(公告)日:1986-02-11
    This invention relates to new 1,3-dihydro-6-vinyl-7-hydroxy-furo-(3,5-c)-pyridine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein each of A.sub.1 and A.sub.2 independently represents various hydrocarbon substituents, to a process for the preparation of these compounds from the corresponding 7-chloromethyl derivative and to pharmaceutical composition containing them. The compounds are useful as diuretics.
    本发明涉及通式为:##STR1## 的新型1,3-二-6-乙烯基-7-羟基呋喃-(3,5-c)-吡啶衍生物,其中A.sub.1和A.sub.2各自独立地表示各种烃基取代物,以及从相应的7-甲基生物制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。这些化合物可用作利尿剂。
  • US4569939A
    申请人:——
    公开号:US4569939A
    公开(公告)日:1986-02-11
  • US4602020A
    申请人:——
    公开号:US4602020A
    公开(公告)日:1986-07-22
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