(E)-N-(but-3-en-2-ylidene)-4-methoxyaniline oxide | 132398-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-(but-3-en-2-ylidene)-4-methoxyaniline oxide
• CAS: 132398-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: FALIRXQSEMEZIS-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(but-3-en-2-ylidene)-4-methoxyaniline oxide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 5-methoxy-2-oxo-3-(3-oxobutyl)indoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用α，β-不饱和N-芳基酮硝基酮和活化的炔烃的C3-季吲哚胺的非对映选择性合成

  摘要：

  老年狗的新招数：通过将现成的α，β-不饱和N-芳基酮硝酮与活化炔烃结合起来，合成C3-季吲哚胺。这种非常简单且经济的原子转变不需要过渡金属催化，并且涉及到杂环的形成，同时产生了两个连续的四级和三级手性中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201200860
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲醚 、 N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到(E)-N-(but-3-en-2-ylidene)-4-methoxyaniline oxide
  参考文献：
  名称：

  使用α，β-不饱和N-芳基酮硝基酮和活化的炔烃的C3-季吲哚胺的非对映选择性合成

  摘要：

  老年狗的新招数：通过将现成的α，β-不饱和N-芳基酮硝酮与活化炔烃结合起来，合成C3-季吲哚胺。这种非常简单且经济的原子转变不需要过渡金属催化，并且涉及到杂环的形成，同时产生了两个连续的四级和三级手性中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201200860

文献信息

• A new rearrangement of nitrones: acid promoted conversion of vlnylnitrones into N-(γ-ketoalkyl)-N-phenylhydroxylamines
  作者：Giuseppe Bartoli、Marino Petrini、Enrico Marcantoni、Marcella Bosco、Renato Dalpozzo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98036-5

  日期：1990.1