3-(3,5-Ditert-butylphenyl)-1-(3,4-difluorophenyl)prop-2-en-1-one | 1258431-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,5-Ditert-butylphenyl)-1-(3,4-difluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1258431-37-6
• 化学式: C₂₃H₂₆F₂O
• 分子量: 356.456
• InChiKey: ATEJBMMHVOZONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-Ditert-butylphenyl)-1-(3,4-difluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有π扩展的环金属化[R ？C ^ N ^ N吗？R']和五氟苯基乙炔化物配体：光谱，光物理和光化学性质

  摘要：

  一系列含有π扩展的RC ^ N ^ NR '（RC ^ N ^ NR '= 3-（6'-芳基-2'-吡啶基）异喹啉）的环金属化Pd II配合物已经合成了氯化物/五氟苯基乙炔化物配体并检查了它们的光物理和光化学性质。与氯化物的络合物配位体是发射仅在固体状态和在77K玻璃状溶液，而用在固体状态下的配体pentafluorophenylacetylide显示磷光的那些（λ最大= 584-632纳米）和在溶液中（λ最大=室温下533–602 nm）。一些具有五氟苯基乙炔配体的配合物显示出λ最大处时增加溶液中的配合物浓度585-602纳米。这些Pd II络合物可作为光敏剂，用于光诱导的胺的需氧氧化。在0.1 mol％Pd II络合物的存在下，仲胺可以通过底物转化被氧化为相应的亚胺，产物收率分别高达100％和99％。在0.15mol％的Pd II络合物的存在下，叔胺的氧化氰化可以以高达91％的产物收率进行。Pd

  DOI：

  10.1002/asia.201301059
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(叔丁基)苯甲醛 、 3',4'-二氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-(3,5-Ditert-butylphenyl)-1-(3,4-difluorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有π扩展的环金属化[R ？C ^ N ^ N吗？R']和五氟苯基乙炔化物配体：光谱，光物理和光化学性质

  摘要：

  一系列含有π扩展的RC ^ N ^ NR '（RC ^ N ^ NR '= 3-（6'-芳基-2'-吡啶基）异喹啉）的环金属化Pd II配合物已经合成了氯化物/五氟苯基乙炔化物配体并检查了它们的光物理和光化学性质。与氯化物的络合物配位体是发射仅在固体状态和在77K玻璃状溶液，而用在固体状态下的配体pentafluorophenylacetylide显示磷光的那些（λ最大= 584-632纳米）和在溶液中（λ最大=室温下533–602 nm）。一些具有五氟苯基乙炔配体的配合物显示出λ最大处时增加溶液中的配合物浓度585-602纳米。这些Pd II络合物可作为光敏剂，用于光诱导的胺的需氧氧化。在0.1 mol％Pd II络合物的存在下，仲胺可以通过底物转化被氧化为相应的亚胺，产物收率分别高达100％和99％。在0.15mol％的Pd II络合物的存在下，叔胺的氧化氰化可以以高达91％的产物收率进行。Pd

  DOI：

  10.1002/asia.201301059