tert-butyl (4-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)carbamate | 1356953-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (4-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(4-aminopyrazol-1-yl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1356953-70-2
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O₂
• 分子量: 280.37
• InChiKey: UOAYVYBWXWMGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-ethoxyphenyl)-5-nitropyrimidin-4-amine 、 tert-butyl (4-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)carbamate 、 N,N-二异丙基乙胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford tert-butyl (4-(4-((4-((4-ethoxyphenyl)amino)-5-nitro pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)-cyclohexyl)carbamate的产率得到tert-butyl (4-(4-((4-((4-ethoxyphenyl)amino)-5-nitro pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)-cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中的化合物，其中X，R1和R2具有声明1中指定的含义，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等方面。

  公开号：

  US20160002242A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)carbamate 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to get desired compound tert-butyl (4-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)carbamate的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公式I中的化合物，其中X，R1和R2具有声明1中指定的含义，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等方面。

  公开号：

  US20160002242A1

文献信息

• 9-(ARYL OR HETEROARYL)-2-(PYRAZOLYL, PYRROLIDINYL OR CYCLOPENTYL)AMINOPURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2964648B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• US9617266B2
  申请人：——

  公开号：US9617266B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] 9-(ARYL OR HETEROARYL)-2-(PYRAZOLYL, PYRROLIDINYL OR CYCLOPENTYL)AMINOPURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9-(ARYL OU HÉTÉROARYL)-2-(PYRAZOLYL, PYRROLIDINYL OU CYCLOPENTYL)AMINOPURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014135245A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Compounds of the Formula (I) in which X, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.