(bis(di-t-butylphosphino)ethane)Pt(p-fluorophenyl)(p-tolylacetylide) | 946090-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bis(di-t-butylphosphino)ethane)Pt(p-fluorophenyl)(p-tolylacetylide)
• CAS: 946090-31-9
• 化学式: C₃₃H₅₁FP₂Pt
• 分子量: 723.794
• InChiKey: LCHWNPKUYIQTQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis(di-t-butylphosphino)ethane)Pt(p-fluorophenyl)(p-tolylacetylide) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (bis(di-t-butylphosphino)ethane)Pt(p-tolyl)(p-fluorophenylacetylide)
  参考文献：
  名称：

  通过 Pt 配合物的光解裂解二苯乙炔及其衍生物的碳 - 碳键：将 C-C 键形成能量调整为选择性 C-C 键活化

  摘要：

  二苯乙炔和几种取代衍生物的碳-碳键活化已通过光解实现并进行了研究。已经合成并表征了炔烃 eta2 配位的 Pt0-乙炔配合物以及相应的 PtII CC 活化光解产物，包括 X 射线晶体结构分析。虽然 CC 裂解反应在光化学条件下很容易发生，但没有观察到 CC 键的热活化或 PtII 复合物的形成。然而，逆反应，CC 还原耦合 (PtII --> Pt0)，确实在热条件下发生，允许确定不同 PtII 复合物形成 CC 键的能垒。对于反应 (dtbpe)Pt(-Ph)(-CCPh) (2) --> (dtbpe)Pt(eta2-PhCCPh) (1)，DeltaG 为 32.03(3) kcal/mol。相比下，缺电子系统中 CC 键形成的能垒，即 (dtbpe)Pt(C6F5)(CCC6F5) (6) --> (dtbpe)Pt(eta2-双(五氟苯基)乙炔) (5) , 发现为 47.30

  DOI：

  10.1021/ja071698k
• 作为产物：
  描述：

  (bis(di-t-butylphosphino)ethane)Pt(η2-(p-fluorophenyl-p-tolyl)acetylene) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (bis(di-t-butylphosphino)ethane)Pt(p-tolyl)(p-fluorophenylacetylide) 、 (bis(di-t-butylphosphino)ethane)Pt(p-fluorophenyl)(p-tolylacetylide)
  参考文献：
  名称：

  通过 Pt 配合物的光解裂解二苯乙炔及其衍生物的碳 - 碳键：将 C-C 键形成能量调整为选择性 C-C 键活化

  摘要：

  二苯乙炔和几种取代衍生物的碳-碳键活化已通过光解实现并进行了研究。已经合成并表征了炔烃 eta2 配位的 Pt0-乙炔配合物以及相应的 PtII CC 活化光解产物，包括 X 射线晶体结构分析。虽然 CC 裂解反应在光化学条件下很容易发生，但没有观察到 CC 键的热活化或 PtII 复合物的形成。然而，逆反应，CC 还原耦合 (PtII --> Pt0)，确实在热条件下发生，允许确定不同 PtII 复合物形成 CC 键的能垒。对于反应 (dtbpe)Pt(-Ph)(-CCPh) (2) --> (dtbpe)Pt(eta2-PhCCPh) (1)，DeltaG 为 32.03(3) kcal/mol。相比下，缺电子系统中 CC 键形成的能垒，即 (dtbpe)Pt(C6F5)(CCC6F5) (6) --> (dtbpe)Pt(eta2-双(五氟苯基)乙炔) (5) , 发现为 47.30

  DOI：

  10.1021/ja071698k