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4-氟-4'-甲基查耳酮 | 13565-38-3

中文名称
4-氟-4'-甲基查耳酮
中文别名
4-氟-4-甲基查儿酮;4-氟-4-甲基查耳酮
英文名称
(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
英文别名
4-Fluoro-4'-methylchalcone;(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
4-氟-4'-甲基查耳酮化学式
CAS
13565-38-3
化学式
C16H13FO
mdl
——
分子量
240.277
InChiKey
LUUPODNGYDYQLY-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-121 °C
  • 沸点:
    372.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2914700090
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:c7bbcfc5113fa70c0554ffdda763ef39
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4-氟-4'-甲基查耳酮 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 4-Fluoro-4'-methylchalcone
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-氟-4'-甲基查耳酮
百分比: ....
CAS编码: 13565-38-3
俗名: 2-(4-Fluorobenzal)-4'-methylacetophenone , 2-(4-Fluorobenzylidene)-4'-
methylacetophenone
4-氟-4'-甲基查耳酮 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C16H13FO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
4-氟-4'-甲基查耳酮 修改号码:5

模块 9. 理化特性
颜色: 微浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
4-氟-4'-甲基查耳酮 修改号码:5

模块 14. 运输信息
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-4'-甲基查耳酮 在 Na(1+)*HSO4(1-)*SiO2 = NaHSO4*SiO2 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.09h, 生成 N-[4-(4-fluorophenyl)-6-(p-tolyl)pyrimidin-2-yl]-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    简便的微波辅助“一锅”合成哌嗪嘧啶嘧啶基乙酰胺,一类杂双双杂环化合物并利用NMR光谱技术对其结构进行阐明
    摘要:
    NaHSO 4 .SiO 2催化剂在干燥介质中,通过微波辐照在“一锅”中合成了一系列新型哌嗪子嘧啶基乙酰胺,一类杂化双杂环,并通过熔点,元素分析,MS, FT-IR,一维NMR(1 H和13 C)和二维1 H - 1 H COZY和1 H- 13 C HSQC光谱数据。
    DOI:
    10.1002/jhet.1046
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 4-氟-4'-甲基查耳酮
    参考文献:
    名称:
    简便的微波辅助“一锅”合成哌嗪嘧啶嘧啶基乙酰胺,一类杂双双杂环化合物并利用NMR光谱技术对其结构进行阐明
    摘要:
    NaHSO 4 .SiO 2催化剂在干燥介质中,通过微波辐照在“一锅”中合成了一系列新型哌嗪子嘧啶基乙酰胺,一类杂化双杂环,并通过熔点,元素分析,MS, FT-IR,一维NMR(1 H和13 C)和二维1 H - 1 H COZY和1 H- 13 C HSQC光谱数据。
    DOI:
    10.1002/jhet.1046
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文献信息

  • Identification of new potent phthalazine derivatives with VEGFR-2 and EGFR kinase inhibitory activity
    作者:Kamilia M. Amin、Flora F. Barsoum、Fadi M. Awadallah、Nehal E. Mohamed
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.07.049
    日期:2016.11
    develop new antitumor agents are now directed towards multitarget therapies that are believed to have high potency and low tendency to resistance compared to conventional drugs. Herein, we highlighted the synthesis and antitumor activity of five series of phthalazine-based compounds featuring a variety of bioactive chemical fragments at position 1 of the phthalazine nucleus. The antitumor activity of the
    现在,开发新的抗肿瘤药的努力致力于多靶点疗法,与常规药物相比,这种多靶点疗法被认为具有高效力和低耐药性趋势。在本文中,我们重点介绍了在酞嗪核1位具有多种生物活性化学片段的五种基于酞嗪的化合物的合成和抗肿瘤活性。目标化合物的抗肿瘤活性针对十四种癌细胞系,其中所有化合物均具有纳摩尔水平的活性。另外,通过针对VEGFR-2和EGFR激酶的酶抑制试验研究了目标化合物的作用机理,揭示了对VEGFR-2的有效和优先活性。使用对接实验研究了活性最高的化合物的结合方式。
  • Chalcone‐Supported Cardiac Mesoderm Induction in Human Pluripotent Stem Cells for Heart Muscle Engineering
    作者:Farah S. Raad、Taukeer A. Khan、Tilman U. Esser、James E. Hudson、Bhakti Irene Seth、Buntaro Fujita、Ravi Gandamala、Lutz F. Tietze、Wolfram-Hubertus Zimmermann
    DOI:10.1002/cmdc.202100222
    日期:2021.11.5
    Have a little heart: A screen for mesoderm inducing chalcones in human pluripotent stem cell cultures identified 4’-hydroxychalcone (4’HC) as an effective replacement for bone-morphogenetic protein 4 (BMP4) in supporting the derivation of engineered heart muscle (EHM)-formation competent cardiomyocytes.
    有点心:在人类多能干细胞培养物中筛选中胚层诱导查尔酮,发现 4'-羟基查尔酮 (4'HC) 可以有效替代骨形态发生蛋白 4 (BMP4),支持工程化心肌 (EHM) 的衍生)-形成能力心肌细胞。
  • Fluorine as a robust balancer for tuning the reactivity of topo-photoreactions of chalcones and the photomechanical effects of molecular crystals
    作者:Yuanhong Shu、Kaiqi Ye、Yuan Yue、Jingbo Sun、Haoran Wang、Jiangbin Zhong、Xiqiao Yang、Hongqiang Gao、Ran Lu
    DOI:10.1039/d1ce00086a
    日期:——
    fluorine can tune the reactivity of photo-induced [2 + 2] cycloaddition reactions in crystals. The higher the number of fluorine atoms, the higher the reactivity of the photodimerization. The single crystal structures and Hirshfeld surface analysis illustrated that the introduction of fluorine not only increased the molecular planarity but could also steer the potentially reactive double bonds in appropriate
    已经合成了无氟查耳酮和带有不同数量氟原子的查耳酮。发现氟可以调节晶体中光诱导的[2 + 2]环加成反应的反应性。氟原子数越高,光二聚反应的反应性越高。单晶结构和Hirshfeld表面分析表明,氟的引入不仅增加了分子的平面度,而且还可以操纵晶格中适当位置的潜在反应性双键以满足Schmidt的标准。因此,发生了立体特异性的[2 + 2]环加成反应,从反应性查耳酮中得到一种非对映异构体,除了(E)-3-(4-氟苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮(1FChH)。另外,基于查耳酮的分子晶体表现出各种光机械行为,例如由拓扑光反应驱动而朝向或远离光源弯曲,摆动,破裂和跳跃。不出所料,在晶体状态下更有效的光诱导[2 + 2]环加成反应导致分子晶体发生更显着的运动。粉末X射线衍射结果表明,固态[2 + 2]环加成反应改变了单晶的晶胞。针状晶体朝向或远离光源的光致弯曲是由光致性表面的收缩或膨胀引起的。因此,查
  • Domino-Fluorination–Protodefluorination Enables Decarboxylative Cross-Coupling of α-Oxocarboxylic Acids with Styrene via Photoredox Catalysis
    作者:Muliang Zhang、Junwei Xi、Rehanguli Ruzi、Nan Li、Zhongkai Wu、Weipeng Li、Chengjian Zhu
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01054
    日期:2017.9.15
    a carbon-centered radical intermediate, which will overcome side reactions during the styrene radical functionalization process. Experimental studies have provided evidence indicating a domino-fluorination–protodefluorination pathway with α-keto acid initiating the photoredox cycle. The present catalytic protocol also affords a novel approach for the construction of α,β-unsaturated ketones under mild
    通过光氧化还原催化,已经开发出α-酮酸与苯乙烯的多米诺氟化-原脱氟脱羧交叉偶联。该策略的关键部分是通过捕获以碳为中心的自由基中间体形成碳-氟(C-F)键,这将克服苯乙烯自由基官能化过程中的副反应。实验研究提供了证据,表明具有α-酮酸的多米诺氟化-原脱氟途径可引发光氧化还原循环。本催化方案还提供了在温和条件下构建α,β-不饱和酮的新方法。
  • Development of a General Palladium-Catalyzed Carbonylative Heck Reaction of Aryl Halides
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