methyl 4-benzyloxy-c-<1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)allyl>-c-9-methyl-2-oxo-3-pivaloyloxy-(r-5)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-c-8-carboxylate | 127762-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-benzyloxy-c-<1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)allyl>-c-9-methyl-2-oxo-3-pivaloyloxy-(r-5)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-c-8-carboxylate
• 英文别名: methyl (5R,6R,8R,9S)-6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-9-methyl-2-oxo-4-phenylmethoxy-1-oxaspiro[4.5]dec-3-ene-8-carboxylate
• CAS: 127762-68-9
• 化学式: C₃₃H₄₈O₈Si
• 分子量: 600.825
• InChiKey: LMMALYXCGNVDOI-JYGIOZAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2R,5S)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 吡啶 、 咪唑 、 tetrafluoroboric acid 、 、 叔丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 4-benzyloxy-c-<1'-(tert-butyldimethylsilyloxy)allyl>-c-9-methyl-2-oxo-3-pivaloyloxy-(r-5)-1-oxaspiro<4.5>dec-3-ene-c-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hirsenkorn, Rolf; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 883 - 899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIRSENKORN, ROLF;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 883-899
  作者：HIRSENKORN, ROLF、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——