| 1609279-67-5

• CAS: 1609279-67-5
• 化学式: C₅₀H₃₇BF₂N₂O₄
• 分子量: 778.663
• InChiKey: RALDVIWRZOUKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-difluoro-2,8-diiodo-10-mesityl-1,3,7,9-tetramethyl-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine 、 2-硼酸频呢醇酯蒽醌 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到8-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-5,5-difluoro-2-iodo-10-mesityl-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  2,6-蒽基（蒽醌基）取代的二氟硼二吡咯烷酮：合成，光谱，电化学和量子化学计算

  摘要：

  通过铃木交叉偶联反应，合成了一系列蒽基（蒽醌基）取代的二氟硼二吡咯亚甲基染料。晶体结构与几何优化相结合揭示了在蒽基（蒽醌基）平面和相连的吡咯基平面之间适度的二面角。光物理特征表明，将蒽基（蒽醌基）部分引入BODIPY核心可有效调节BODIPY的发射性能，同时保留BODIPY和蒽（蒽醌）的单独吸收性能。高达0.70的高荧光量子产率和大的斯托克斯位移（约1707 cm -1）。电化学表征表明，蒽基（蒽醌基）键和BODIPY单元可产生丰富且可调的电位。TD-DFT计算证明了BODIPY核心和蒽基（蒽醌基）部分之间存在适度的分子内电荷转移过程。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.03.032