meso-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-butanediol | 119209-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: meso-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-butanediol
• 英文别名: (2R,3S)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane-2,3-diol
• CAS: 119209-25-5
• 化学式: C₄H₄F₆O₂
• 分子量: 198.065
• InChiKey: UZQRURWDAXNSCX-XIXRPRMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-butanediol 生成 rel-(2R,3R)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  BROWN, STEPHEN H.;CRABTREE, ROBERT H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5599-5602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rel-(2R,3R)-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane-2,3-diol 生成 meso-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  BROWN, STEPHEN H.;CRABTREE, ROBERT H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5599-5602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorinated diols from the mercury-photosensitized dehydrodimerization of fluorinated alcohols in the vapour phase
  作者：J. Voss、J. Lichnock、J. Bargon

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00038-9

  日期：1997.8

  Several fluorinated diols were synthesized from commercially available fluorinated alcohols via mercury-photosensitized dehydrodimerization in the vapour phase. In almost all cases, the corresponding dl- and meso-diols were obtained in a 50 : 50 ratio. Field-ionization (FI) and field-desorption (FD) mass spectrometry proved effective as an analytical method for these diols. The nuclear magnetic resonance

  通过气相中的汞光敏脱氢二聚反应，由市售的氟化醇合成了几种氟化二醇。在几乎所有情况下，都以50:50的比例获得相应的dl-和内消旋二醇。场电离（FI）和场解吸（FD）质谱被证明是有效的这些二醇的分析方法。的对称取代的二醇的核磁共振（NMR）特性上其立体化学性质强烈地依赖（DL -和内消旋-diastereoisomers）和取代基。–CF 2的存在与1,1,4,4-四氟-2,3-丁二醇和1,1,2,2,5,5,6,6-八氟-3,4-己二醇中的H端基引起另外的不等价性在内消旋-形式，由于分子的不对称性。的和1,1,4,4-四氟-2,3-丁二醇的NMR谱和NMR谱1,1,2,2,5,5,6,6-八氟-3,4-己二醇已充分解释。
• A novel route to alkanes, alcohols, and ethers by dehydrodimerization
  作者：Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96790-x

  日期：1987.1