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2-(2-bromoethyl)-1-iodo-4-methoxybenzene | 66003-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromoethyl)-1-iodo-4-methoxybenzene
英文别名
——
2-(2-bromoethyl)-1-iodo-4-methoxybenzene化学式
CAS
66003-45-0
化学式
C9H10BrIO
mdl
——
分子量
340.986
InChiKey
GOUCHYCGTZTLAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromoethyl)-1-iodo-4-methoxybenzene 在 aluminum (III) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium metabisulfite 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridetin四丁基溴化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 10.0h, 以40%的产率得到5-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    无机二氧化硫代用品的多组分还原性交叉偶联:功能多样的砜的直接构造。
    摘要:
    通常,砜是通过用强氧化剂氧化硫化物来制备的。现在,公开了一种涉及无机盐(偏亚硫酸氢钠)的多组分还原性交叉偶联,用于砜的直接构建。分子内和分子间的还原性交叉偶联都得到了全面的探索,并且可以从相应的烷基和芳基卤化物中获得各种砜。从五元至十二元环系统地获得分子内环砜。天然存在的脂族体系,例如类固醇,糖和氨基酸,与插入SO2的还原性交叉偶联高度相容。四个临床应用的药物分子,包括多个杂原子和带有活性氢的官能团,通过后期的SO2制备成功。机理研究表明,烷基基团和磺酰基基团均作为该转化的中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.201911449
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00314a026
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文献信息

  • AZACYCLYLISOQUINOLINONE AND ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
    申请人:Zhou Dahui
    公开号:US20090069370A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.
    本发明提供了一种公式I的化合物,以及该化合物用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。
  • 一种芳基烷基砜类化合物及还原偶联方法构 建砜类化合物
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN110563619B
    公开(公告)日:2021-07-27
    本发明公开了一种如式(1)所示的芳基烷基砜类化合物及其合成方法,以芳香化物、无机试剂和和烷基化物为反应原料,碱、催化剂、配体、还原剂和添加剂的作用下,在溶剂中反应得到一系列芳基烷基砜类化合物。本发明通过催化、还原条件下,以无机试剂作为源,一步构建得到芳基烷基砜类化合物,避免了传统醚氧化合成芳基烷基砜类化合物的弊端;通过本发明发展的芳基烷基砜类化合物可以用来合成芳基烷基砜类药物。
  • NOVEL WATER-SOLUBLE COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES
    申请人:CISBIO BIOASSAYS
    公开号:US20150361116A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The invention relates to complexing agents of formula (I): in which A, chrom1, chrom2 and chrom3 are as defined in the description. The invention also relates to the lanthanide complexes obtained from these complexing agents.
    该发明涉及公式(I)中的络合剂:其中A、chrom1、chrom2和chrom3如描述中所定义。该发明还涉及从这些络合剂获得的属络合物。
  • HERGRUETER C. A.; BREWER P. D.; TAGAT J.; HELQUIST P., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 48, 4145-4148
    作者:HERGRUETER C. A.、 BREWER P. D.、 TAGAT J.、 HELQUIST P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] AZACYCLYLISOQUINOLINONE AND ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZACYCLYLISOQUINOLINONE ET D'ISOINDOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE-3
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2009036117A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.
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