4-氟-4-哌啶甲腈 | 1263281-75-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氟-4-哌啶甲腈
• 英文名称: 4-fluoropiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 1263281-75-9
• 化学式: C₆H₉FN₂
• mdl: MFCD17677055
• 分子量: 128.149
• InChiKey: DEEYWONXIDDLIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-[[(1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropyl](propen-3-yl)amino]-2-[[4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]formamido]pentanoic acid 、 4-氟-4-哌啶甲腈 以to afford 816 mg (98%) of the product as a yellow oil的产率得到N-[(2S)-1-(4-Cyano-4-fluoropiperidin-1-yl)-1-oxo-5-[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl](prop-2-en-1-yl)amino]pentan-2-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本文披露了新的化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法、增加γ-球蛋白基因表达的方法以及在人或动物主体中诱导癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓系白血病等疾病。

  公开号：

  US20160237043A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氟-4-哌啶甲酸 在 吡啶 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氟-4-哌啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。

  公开号：

  US20160237043A1

文献信息

• [EN] N-LINKED LACTAM M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 CONTENANT DES LACTAMES LIÉS À N
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012158475A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to N-linked lactam compounds of general formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及一般式（I）的N-连接内酰胺化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE AS A NOVEL THERAPEUTIC TARGET IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS<br/>[FR] HISTONE DÉMÉTHYLASE SPÉCIFIQUE DE LA LYSINE EN TANT QUE NOUVELLE CIBLE THÉRAPEUTIQUE DANS DES NÉOPLASMES MYÉLOPROLIFÉRATIFS
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017079753A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSDl inhibitor.

  本文揭示了一种治疗或预防需要的患者中的骨髓增生性肿瘤的方法，并实现特定的临床相关终点，包括给予治疗有效量的LSD1抑制剂。
• [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：IMAGO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016130952A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文揭示了新的化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及在人或动物主体中诱导癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓系白血病等疾病。
• KDM1A inhibitors for the treatment of disease
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US11230534B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文公开了新化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制 KDM1A 的方法、增加γ 球蛋白基因表达的方法以及诱导人或动物体内癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• N-LINKED LACTAM M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2709451B1

  公开（公告）日：2015-12-30