L-N(2)-Boc-N(5)-acetyl-N(5)-benzyloxyornithine tert-butyl ester | 90195-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-N(2)-Boc-N(5)-acetyl-N(5)-benzyloxyornithine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-5-[acetyl(phenylmethoxy)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 90195-02-1
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₆
• 分子量: 436.549
• InChiKey: TUUMHWQRTRGAIK-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-N(2)-Boc-N(5)-acetyl-N(5)-benzyloxyornithine tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-Benzyloxy-N-[3-((S)-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Constituents of microbial iron chelators. Alternate syntheses of .delta.-N-hydroxy-L-ornithine derivatives and applications to the synthesis of rhodotorulic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a023
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-hydroxypentanoate 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 L-N(2)-Boc-N(5)-acetyl-N(5)-benzyloxyornithine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Constituents of microbial iron chelators. Alternate syntheses of .delta.-N-hydroxy-L-ornithine derivatives and applications to the synthesis of rhodotorulic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a023

文献信息

• Constituents of microbial iron chelators. Alternate syntheses of .delta.-N-hydroxy-L-ornithine derivatives and applications to the synthesis of rhodotorulic acid
  作者：Byung Hyun Lee、Gary J. Gerfen、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo00187a023

  日期：1984.6