2-((4',5-Difluorobiphen-2-yl)oxymethyl)morpholine | 868688-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4',5-Difluorobiphen-2-yl)oxymethyl)morpholine
• 英文别名: 2-(5,4'-Difluoro-biphenyl-2-yloxymethyl)-morpholine；2-[[4-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenoxy]methyl]morpholine
• CAS: 868688-54-4
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 305.324
• InChiKey: GTGZXUBJRHQQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-2-(氯甲基)吗啉 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 2-((4',5-Difluorobiphen-2-yl)oxymethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟苯基偶氮羧酸酯的快速高效18F标签

  摘要：

  仅在30秒内即可将[ 18 F]氟离子引入到苯偶氮羧酸酯的芳族核中，放射化学产率高达95％（85（±10）％）。出于标记目的，可以将所得的18 F-取代的偶氮酯进一步在自由基芳构化反应中转化为联芳基，或在其羰基单元上进行取代以生成偶氮羧酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201303409

文献信息

• Substituted morpholine compounds for the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Barta S. Nancy

  公开号：US20050245519A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to compounds of the formulae I wherein R 1 -R 8 , A, X, and Z are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8，A，X和Z的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• SUBSTITUTED MORPHOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1745029A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• US7659394B2
  申请人：——

  公开号：US7659394B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DE MORPHOLINE SUBSTITUES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005105763A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention relates to compounds of the formulae (I), (II), (III), wherein R'- Re, A, X, and Z are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.
• Fast and Efficient¹⁸F-Labeling by [¹⁸F]Fluorophenylazocarboxylic Esters
  作者：Stefanie K. Fehler、Simone Maschauer、Sarah B. Höfling、Amelie L. Bartuschat、Nuska Tschammer、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Olaf Prante、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201303409

  日期：2014.1.7

  Introduction of [18F]fluoride ion into the aromatic core of phenylazocarboxylic esters was achieved in only 30 seconds, with radiochemical yields of up to 95 % (85(±10) %). For labeling purposes, the resulting 18F‐substituted azoester can be further converted in radical‐arylation reactions to give biaryls, or in substitutions at its carbonyl unit to produce azocarboxamides.

  仅在30秒内即可将[ 18 F]氟离子引入到苯偶氮羧酸酯的芳族核中，放射化学产率高达95％（85（±10）％）。出于标记目的，可以将所得的18 F-取代的偶氮酯进一步在自由基芳构化反应中转化为联芳基，或在其羰基单元上进行取代以生成偶氮羧酰胺。