Acetic acid (2R,3R,4R)-4-acetoxy-2-acetylsulfanylmethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester | 875753-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R)-4-acetoxy-2-acetylsulfanylmethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-4-acetyloxy-2-(acetylsulfanylmethyl)-5-methoxyoxolan-3-yl] acetate
• CAS: 875753-47-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₇S
• 分子量: 306.337
• InChiKey: PRQVXQAXSOAMOI-WSMDXJOWSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R)-4-acetoxy-2-acetylsulfanylmethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 生成 (2R,3R,4R)-2-Mercaptomethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  白霉素核苷抗生素硫庚糖核中非典型立体化学的生物合成起源

  摘要：

  白霉素是肽基硫代核苷天然产物，对临床上重要的病原体显示出抗菌活性。它们的结构以具有非典型立体化学的硫庚糖为特征，包括用 d-氨基酸部分修饰的 d-呋喃木糖环。在本文中证明，AbmH 是一种依赖于 5'-磷酸 (PLP) 的吡哆醛转醛缩酶，其催化苏式选择性醛醇型反应以生成具有 d-呋喃核糖环和 l-氨基酸部分的硫庚糖核心。L-氨基酸构型向d-氨基酸构型的转化由PLP依赖性差向异构酶AbmD催化。根据基因缺失实验，硫代呋喃糖环从 d-核糖到 d-木糖的转化似乎是由 AbmJ 介导的，AbmJ 被注释为自由基 S-腺苷-l-甲硫氨酸 (SAM) 酶。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12565
• 作为产物：
  描述：

  L-阿拉伯糖 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R)-4-acetoxy-2-acetylsulfanylmethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  白霉素核苷抗生素硫庚糖核中非典型立体化学的生物合成起源

  摘要：

  白霉素是肽基硫代核苷天然产物，对临床上重要的病原体显示出抗菌活性。它们的结构以具有非典型立体化学的硫庚糖为特征，包括用 d-氨基酸部分修饰的 d-呋喃木糖环。在本文中证明，AbmH 是一种依赖于 5'-磷酸 (PLP) 的吡哆醛转醛缩酶，其催化苏式选择性醛醇型反应以生成具有 d-呋喃核糖环和 l-氨基酸部分的硫庚糖核心。L-氨基酸构型向d-氨基酸构型的转化由PLP依赖性差向异构酶AbmD催化。根据基因缺失实验，硫代呋喃糖环从 d-核糖到 d-木糖的转化似乎是由 AbmJ 介导的，AbmJ 被注释为自由基 S-腺苷-l-甲硫氨酸 (SAM) 酶。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12565

文献信息

• A practical synthesis of 4′-thioribonucleosides
  作者：Yuichi Yoshimura、Tetsuya Kuze、Mari Ueno、Fumiko Komiya、Kazuhiro Haraguchi、Hiromichi Tanaka、Fumitaka Kano、Kohei Yamada、Kazuhiro Asami、Nobuaki Kaneko、Hiroki Takahata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.049

  日期：2006.1

  A practical synthesis of 4′-thioribonucleosides starting from inexpensive l-arabinose is described. 1,4-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-4-thioribitol, which was prepared by using a novel reductive ring-contraction reaction, was converted to the 5-O-silylated sulfoxides. The Pummerer-type thioglycosylation of the sulfoxides gave the 4′-thioribonucleosides stereoselectively.

  描述了从廉价的1-阿拉伯糖开始的4'-硫代核糖核苷的实际合成。通过使用新型的还原性环收缩反应制备的1,4-脱水-2,3 - O-异亚丙基-4-硫代核糖醇被转化为5-O-甲硅烷基化的亚砜。亚砜的Pummerer型硫糖基化立体选择性地产生了4'-硫代核糖核苷。