methyl (2Z)-2-(bromomethyl)hex-2-enoate | 87050-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2Z)-2-(bromomethyl)hex-2-enoate
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-2-hexenoic acid, methyl ester；methyl (Z)-2-(bromomethyl)hex-2-enoate
• CAS: 87050-38-2
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: IYVQTCXBSWIDQZ-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z)-2-(bromomethyl)hex-2-enoate 在 铜 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-己烯酸,2-甲基-,甲基酯,(2E)-
  参考文献：
  名称：

  Simple access to 2-methylalk-2-enoates and insect pheromones by zinc-promoted reduction of Baylis–Hillman-derived allylic bromides

  摘要：

  (E)-2-甲基丙烯酸酯是以锌促化的还原反应，在Baylis-Hillman加成产物的2-（溴甲基）烯酰基化合物中有效生成，成产率好、选择性高。通过该简单的方法，获得了雄式连锁蚂蚁的雄性外 секрет酸（(E)-2,4-二甲基-2-戊二酸）。© 2004 Elsevier Ltd. 保留所有版权。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.018
• 作为产物：
  描述：

  己酸,3-羟基-2-亚甲基-,甲基酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以87 %的产率得到methyl (2Z)-2-(bromomethyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  烷基硫代内酯化：一种获取 α-（硫甲基）-γ-丁内酯非对映异构体的新方案

  摘要：

  本文介绍了硫醇与α-亚甲基丁酸酯的第一个高度非对映选择性、受控的烷硫基-迈克尔反应。这种加成与伴随的内酯化反应一起发生，并且在甲醇中氢氧化四丁基铵的催化促进下，可以容易地获得动力学顺式、顺式或热力学顺式、反式丁内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154605

文献信息

• Diastereoselective synthesis of α-(aminomethyl)-γ-butyrolactones via a catalyst-free aminolactonization
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Daniel R. Nicponski

  DOI：10.1039/c4cc05765a

  日期：——

  An auto-catalytic domino reaction involving an aza-Michael reaction, proton transfer, and lactonization furnishing α-aminomethyl-γ-butyrolactones in near quantitative yields and excellent diastereoselectivity is described.

  一种涉及aza-Michael反应、质子转移和内酯化的自催化多米诺反应，以近定量的收率和优秀的对映选择性提供了α-氨基甲基-γ-丁内酯。

• 4-(Dimethylamino)pyridine as a catalyst for the lactonization of 4-hydroxy-2-methylenebutanoate esters
  作者：Daniel R. Nicponski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.024

  日期：2014.3

  The catalytic action of 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) in lactonizing 4-hydroxy-2-methylenebutanoate esters to 2-methylene-γ-butyrolactones is described. The use of DMAP, which functions as an excellent complement to the more traditional acid-catalyzed lactonization protocol, allows for the synthesis of 2-methylene-γ-butyrolactones containing acid-sensitive groups under essentially neutral conditions

  描述了4-（二甲基氨基）吡啶（DMAP）在将4-羟基-2-亚甲基丁酸酯酯化为2-亚甲基-γ-丁内酯中的催化作用。DMAP的使用可作为对更传统的酸催化内酯化方法的出色补充，可以在基本上中性的条件下合成含有酸敏感基团的2-亚甲基-γ-丁内酯。
• Allylic isothiouronium salts: The discovery of a novel class of thiourea analogues with antitumor activity
  作者：Misael Ferreira、Laura Sartori Assunção、Adny Henrique Silva、Fabíola Branco Filippin-Monteiro、Tânia Beatriz Creczynski-Pasa、Marcus Mandolesi Sá

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.013

  日期：2017.3

  A series of 28 aryl- and alkyl-substituted isothiouronium salts were readily synthesized in high yields through the reaction of allylic bromides with thiourea, N-monosubstituted thioureas or thiosemicarbazide. The S-allylic isothiouronium salts substituted with aliphatic groups were found to be the most effective against leukemia cells. These compounds combine high antitumor activity and low toxicity

  通过烯丙基溴与硫脲，N-单取代的硫脲或硫代氨基脲的反应，可以高收率轻松合成一系列28种芳基和烷基取代的异硫脲鎓盐。发现被脂族基团取代的S-烯丙基异硫脲鎓盐是最有效的抗白血病细胞。这些化合物具有较高的抗肿瘤活性和对非肿瘤细胞的低毒性，在某些情况下其选择性指数高于20。此外，选择的异硫脲鎓盐可能通过凋亡诱导了G2 / M细胞周期停滞和细胞死亡。因此，由于与高选择性相关的有效的细胞抑制活性，这些化合物可以被认为是有前途的抗肿瘤剂。
• Fast and efficient preparation of Baylis–Hillman-derived (E)-allylic azides and related compounds in aqueous medium
  作者：Marcus M. Sá、Marcia D. Ramos、Luciano Fernandes

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.059

  日期：2006.12

  A practical access to alkyl- and aryl-substituted (E)-2-(azidomethyl)alkenoates and related azido compounds from the corresponding allylic bromides in aqueous acetone is described. An alternative method to obtain the starting bromides based on heterogeneous catalysis under mild conditions was also investigated.

  描述了在丙酮水溶液中从相应的烯丙基溴实际获得烷基和芳基取代的（E）-2-（叠氮基甲基）链烯酸酯和相关叠氮基化合物的方法。还研究了在温和条件下基于多相催化获得起始溴化物的另一种方法。
• Further Synthetic and Biological Studies on Vitamin D Hormone Antagonists Based on C24-Alkylation and C2α-Functionalization of 25-Dehydro-1α-hydroxyvitamin D₃-26,23-lactones
  作者：Nozomi Saito、Toshihiro Matsunaga、Hiroshi Saito、Miyuki Anzai、Kazuya Takenouchi、Daishiro Miura、Jun-ichi Namekawa、Seiichi Ishizuka、Atsushi Kittaka

  DOI：10.1021/jm060797q

  日期：2006.11.30

  on process, and the 23,24-trans lactone derivatives were derived from these via inversion of the C23 stereochemistry. The biological evaluation revealed that both binding affinity for chick vitamin D hormone receptor and antagonistic activity (inhibition of vitamin D hormone induced HL-60 cell differentiation) were affected by the orientation and chain-length of the primary alkyl group on the lactone

  高效合成和生物学评估80种新型25-脱氢-1α-羟基维生素D3-26,23S-内酯2（TEI-9647）及其23R差向异构体（3），其中内酯环通过引入描述了在C24位的C1至C4伯烷基（5组4个非对映异构体），以及它们的C2α-甲基，3-羟丙基和3-羟基丙氧基取代的衍生物。维生素D3的三烯结构是通过A环前体烯炔的钯催化烯基环化和侧链上具有C24烷基化内酯部分的CD环对应的溴烯烃而构建的。具有23,24-顺式内酯的CD环前体是通过使用铬介导的顺-选择性烯丙基化-内酯化工艺制备的，然后将23,24-顺式内酯 通过反式的C23立体化学从中衍生出24反式内酯衍生物。生物学评估表明，对鸡维生素D激素受体的结合亲和力和拮抗活性（抑制维生素D激素诱导的HL-60细胞分化）均受内酯环上伯烷基的取向和链长的影响。此外，C24烷基化的维生素D3内酯的C2alpha官能化大大增强了它们的生物学活性。最有效的化合

表征谱图