o-(benzyloxy)valerophenone | 127154-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-(benzyloxy)valerophenone
• 英文别名: 1-(2-(benzyloxy)phenyl)pentan-1-one；1-(2-phenylmethoxyphenyl)pentan-1-one
• CAS: 127154-56-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: VOCGVMUJOFGPOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  396.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(benzyloxy)valerophenone 以 苯 为溶剂， 生成 2-苄氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  The photocyclization of o-alkoxy phenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a031
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 o-(benzyloxy)valerophenone
  参考文献：
  名称：

  通过邻-、间-和对-苄氧基-N-丁基苯甲酰胺的 Wittig 重排获得二芳基甲醇

  摘要：

  已发现N-丁基酰胺基团 CONHBu 是芳基苄基醚的 [1,2]-Wittig 重排的有效促进剂，因此允许从简单的羟基苯甲酸衍生物开始两步合成异构纯的取代的二芳基甲醇. 该方法与包括甲基、甲氧基和氟在内的多种官能团兼容，但不适用于硝基，而且出乎意料的是，该方法适用于间位以及邻位和对位异构体系列。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03160

文献信息

• WAGNER, PETER J.;MEADOR, MICHAEL A.;PARK, BONG-SER, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5199-5211
  作者：WAGNER, PETER J.、MEADOR, MICHAEL A.、PARK, BONG-SER

  DOI：——

  日期：——