1,5-diphenyl-2-<2-hydroxyphenyl>pyrrole-3-carboxylic acid | 127792-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,5-diphenyl-2-<2-hydroxyphenyl>pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,5-diphenylpyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 127792-14-7
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• 分子量: 355.393
• InChiKey: OVUDGUBEJJVGFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-2-<2-hydroxyphenyl>pyrrole-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1,4-dihydro-1,2-diphenyl<1>benzopyrano<4,3-b>pyrrol-4-one
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。作为苯二氮杂receptor受体配体的[1]苯并吡喃并吡咯-4-酮和[1]苯并吡喃并-1，2，3-三唑-4-酮。合成和结构活性关系。

  摘要：

  报道了从牛脑膜上合成[3H]氟硝西m的能力，某些[1]苯并吡咯并吡咯1a-i和[1]苯并吡喃并1,2,3-三唑2a，b的GABA比。还提出了一些先前合成的吡唑并喹啉A和[1]苯并吡喃并吡唑C的GABA比，以得出我们的苯并二氮杂receptor受体配体之间的某些构效关系。1,3-二芳基吡咯衍生物1a-h与地西epa具有相似的亲和力和功效，而1-芳基三唑2a，b没有受体亲和力。将后者的结果与先前报道的化合物的结果进行比较表明，苯并二氮杂site识别位点上存在几个疏水区，它们的占据引起不同的亲和力和功效。

  DOI：

  10.1021/jm00171a047
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 苯胺氢溴酸盐 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,5-diphenyl-2-<2-hydroxyphenyl>pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族系统。作为苯二氮杂receptor受体配体的[1]苯并吡喃并吡咯-4-酮和[1]苯并吡喃并-1，2，3-三唑-4-酮。合成和结构活性关系。

  摘要：

  报道了从牛脑膜上合成[3H]氟硝西m的能力，某些[1]苯并吡咯并吡咯1a-i和[1]苯并吡喃并1,2,3-三唑2a，b的GABA比。还提出了一些先前合成的吡唑并喹啉A和[1]苯并吡喃并吡唑C的GABA比，以得出我们的苯并二氮杂receptor受体配体之间的某些构效关系。1,3-二芳基吡咯衍生物1a-h与地西epa具有相似的亲和力和功效，而1-芳基三唑2a，b没有受体亲和力。将后者的结果与先前报道的化合物的结果进行比较表明，苯并二氮杂site识别位点上存在几个疏水区，它们的占据引起不同的亲和力和功效。

  DOI：

  10.1021/jm00171a047

文献信息

• COLOTTA, VITTORIA;CECCHI, LUCIA;MELANI, FABRIZIO;FILACCHIONI, GUIDO;MARTI+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2646-2651
  作者：COLOTTA, VITTORIA、CECCHI, LUCIA、MELANI, FABRIZIO、FILACCHIONI, GUIDO、MARTI+

  DOI：——

  日期：——