4-氟-5-(吗啉代)-2-硝基苯胺 | 215734-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-氟-5-(吗啉代)-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-fluoro-5-morpholino-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-Fluoro-5-(morpholin-4-yl)-2-nitroaniline；4-fluoro-5-morpholin-4-yl-2-nitroaniline
• CAS: 215734-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₃O₃
• mdl: MFCD00247520
• 分子量: 241.222
• InChiKey: BQLAISVDXGXTNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  472.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-5-(吗啉代)-2-硝基苯胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 7-fluoro-3-hydroxy-6-morpholino-quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2-ethoxycarbonyl- and 2-carboxyquinoxalin-3-ones for evaluation of antimicrobial and anticancer activity

  摘要：

  A series of variously substituted quinoxalin-3-ones bearing an ethoxycarbonyl or carboxy group in the C-2 position has been prepared and their structures proved by H-1 NMR spectroscopy. The obtained compounds were investigated in vitro for antimicrobial and anticancer activities. Preliminary results showed a moderate activity against a few strains of bacteria but no significant anticancer and anti-HIV activity. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00044-5
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-氯-4-氟-2-硝基苯胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-氟-5-(吗啉代)-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  某些4-（5-氟-2-取代-1H-苯并咪唑-6-基）吗啉衍生物的合成，α-葡萄糖苷酶抑制作用和计算机模拟研究。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新的4-（5-氟-2-取代-1 H-苯并咪唑-6-基）吗啉衍生物，并对其α-葡萄糖苷酶抑制潜力进行了筛选。与标准的阿卡波糖（IC 50 =  8.16±0.12 µg / mL）相比，所有分子均显示出相当大的α-葡萄糖苷酶抑制潜能，IC 50值在20.46±0.21至0.18±0.01 µg / mL之间。在苯环上具有甲氧基的化合物4 k对IC 50的抑制作用最高  在所检查的化合物中= 0.18±0.01 µg / mL。苯环上的供电子基团（如甲基和甲氧基）在抑制中起重要作用。此外，Lineweaver-Burk图分析显示4k的抑制类型是竞争模式，如阿卡波糖作为标准。还进行了计算机分析，以探索活性最高的化合物的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104002

文献信息

• [EN] HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2016205942A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Thienopyridinone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In these compounds, one of X1; X2, and X3 is S and the other two are each independently CR, wherein R and all other variables are as defined herein. The compounds are shown to inhibit HPK1 kinase activity and to have in vivo antitumor activity. The compounds can be effectively combined with pharmaceutically acceptable carriers and also with other immunomodulatory approaches, such as checkpoint inhibition or inhibitors of tryptophan oxidation. Formula (I).

  Thienopyridinone化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。在这些化合物中，X1、X2和X3中的一个是S，另外两个分别是独立的CR，其中R和所有其他变量如本文所定义。已证明这些化合物能抑制HPK1激酶活性并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可以有效地与药用载体以及其他免疫调节方法结合使用，例如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。化学式（I）。
• PYRAZOLYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF
  申请人：CHERRIER Marie-Pierre

  公开号：US20090197866A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the disclosure, to the compositions containing them and to the use thereof as medicaments, in particular as anticancer agents. The disclosure also relates to the process for preparing the compounds of formula (I) and to reaction intermediates.

  该公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如公开所定义，以及含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是抗癌剂的用途。该公开还涉及制备式(I)的化合物的过程以及反应中间体。
• Chemo-Enzymatic Synthesis and Biological Evaluation of 5,6-Disubstituted Benzimidazole Ribo- and 2′-Deoxyribonucleosides
  作者：Jan Balzarini、Igor Mikhailopulo、Irina Konstantinova、Olga Selezneva、Ilja Fateev、Tamara Balashova、Svetlana Kotovskaya、Zoya Baskakova、Valery Charushin、Alexander Baranovsky、Anatoly Miroshnikov

  DOI：10.1055/s-0032-1317782

  日期：——

  Abstract A number of new 5,6-disubstituted benzimidazoles have been prepared and their substrate properties for recombinant E. coli purine nucleoside phosphorylase (PNP; the product of the deoD gene) in the transglycosylation reaction were investigated. The heterocyclic­ bases showed good substrate activity for PNP and the ribo- and 2′-deoxyribonucleosides were synthesized. The predominant (OMe and

  摘要 已经制备了许多新的5，6-二取代的苯并咪唑，并研究了它们在转糖基化反应中对重组大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶（PNP；deoD基因的产物）的底物性质。杂环碱基对PNP具有良好的底物活性，并合成了核糖和2'-脱氧核糖核苷。观察到5-取代的6-氟-1-（-1- d-核呋喃呋喃糖基）苯并咪唑的主要（OMe和OEt）或排他的（O i -Pr，吗啉代和N-甲基哌嗪子）形成。区域异构体6-甲氧基，6-乙氧基或6-异丙氧基取代的1-（2-脱氧-β- d的形成在相应碱基的反式-2-脱氧核糖基化反应中观察到-（呋喃核糖基）-5-氟苯并咪唑。具有6-氟苯并咪唑的大体积5-取代基的区域异构N 1-核苷的主要或排他性指向可容纳这些基团的大肠杆菌PNP活性位点中的大疏水口袋。对合成核苷的生物学活性进行了研究，发现对多种DNA和RNA病毒没有抑制活性。该化合物也缺乏明显的细胞毒性。 已经制备了许多新的5，6-二取代的
• Efficient synthesis of α-aryl serine derivatives via three-component reactions of aryldiazoacetates, anilines and formaldehyde
  作者：Chengjin Wang、Shunying Liu、Dong Xing、Xin Wang、Xiang Wu、Wenhao Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.046

  日期：2013.12

  A three-component reaction based on trapping of ammonium ylides with formaldehyde was first reported. This reaction offers a new strategy for the synthesis of α-aryl serine derivatives and can be extended to the preparation of α-aryl threonine derivatives. Synthetic application of the three component reaction for the preparation of hydroquinoxaline derivative was also demonstrated.

  首次报道了基于甲醛捕获铵化铵的三组分反应。该反应为α-芳基丝氨酸衍生物的合成提供了新的策略，并且可以扩展到α-芳基苏氨酸衍生物的制备。还证明了三组分反应在合成氢喹喔啉衍生物中的合成应用。
• Pyrazolylbenzimidazole derivatives, compositions containing them and use thereof
  申请人：Cherrier Marie-Pierre

  公开号：US09126969B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the disclosure, to the compositions containing them and to the use thereof as medicaments, in particular as anticancer agents. The disclosure also relates to the process for preparing the compounds of formula (I) and to reaction intermediates.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本公开所定义，以及包含它们的组合物和将它们用作药物，特别是抗癌剂的用途。本公开还涉及制备式(I)化合物的过程以及反应中间体。