2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-Benzyloxy-3,4,5-tris-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanesulfonic acid isopropyl ester | 128164-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-Benzyloxy-3,4,5-tris-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanesulfonic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-phenylmethoxy-3,4,5-tris(trimethylsilyloxy)oxan-2-yl]ethanesulfonate
• CAS: 128164-51-2
• 化学式: C₂₆H₅₀O₈SSi₃
• 分子量: 607.001
• InChiKey: YBWUZOBITABBDH-WSGIOKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-Benzyloxy-3,4,5-tris-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanesulfonic acid isopropyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Sodium; 2-((2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate sulfonates and sulfonate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a001
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸异丙酯 、 (2R,3R,4S,5R,6S)-2-Benzyloxy-6-iodomethyl-3,4,5-tris-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran 在 1,3,4-trimethylimidazolidin-2-one 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-((2R,3R,4S,5R,6R)-6-Benzyloxy-3,4,5-tris-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethanesulfonic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate sulfonates and sulfonate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a001

文献信息

• MUSICKI, BRANISLAV;WIDLANSKI, THEODORE S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4231-4233
  作者：MUSICKI, BRANISLAV、WIDLANSKI, THEODORE S.

  DOI：——

  日期：——