Fmoc1-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-glcp>Glu-Phe-Phe-Pro-Leu-Met-OMe | 122350-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc1-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-glcp>Glu-Phe-Phe-Pro-Leu-Met-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 122350-64-5
• 化学式: C₆₉H₈₅N₇O₁₉S
• 分子量: 1348.54
• InChiKey: QOZXSVDBWFHJGQ-YLUHOKSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  344.87
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phe-Phe-Pro-Leu-Met-OMe 、 N-9-fluorenylmethyloxycarbonyl- glutamic acid benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 Fmoc1-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-glcp>Glu-Phe-Phe-Pro-Leu-Met-OMe
  参考文献：
  名称：

  The incorporation of sugar moieties to neuropeptides: comparative study of different methods

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89802-1

文献信息

• TORRES, J. L.;HARO, I.;BARDAJI, E.;VALENCIA, C.;GARCIA-ANTON, J. M.;REIG,+, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 19, C. 6131-6136
  作者：TORRES, J. L.、HARO, I.、BARDAJI, E.、VALENCIA, C.、GARCIA-ANTON, J. M.、REIG,+

  DOI：——

  日期：——