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trans.trans-1-Ethoxycarbonyl-4.4.7-trimethyloctatrien-(2.5.7) | 35867-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans.trans-1-Ethoxycarbonyl-4.4.7-trimethyloctatrien-(2.5.7)
英文别名
——
trans.trans-1-Ethoxycarbonyl-4.4.7-trimethyloctatrien-(2.5.7)化学式
CAS
35867-03-9
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
BRLOBTINPLHHNJ-PPZOTWNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    菊苣酸亲戚的环丙烷裂解为山核桃基,青蒿基和lavandulyl结构:酸催化和生物合成实验
    摘要:
    3-异丁基-2,2-二甲基环丙基甲醇(二氢菊花烷醇)和相关化合物经历了酸催化的1,2-环丙烷(Santolinyl)裂解;另一方面,2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)-环丙基甲醇(菊花醇)和各种类似的化合物经历1,3-(蒿甲酰基)裂解。在菊类结构的甲基丙烯基侧链中引入官能团可通过2,3-(lavandulyl)途径进行酸催化裂解。某些反应对于用不规则无环萜烯单元进行烷基化以及生物合成工作中的特定原子分离而言可能是有用的。
    DOI:
    10.1039/p19720000642
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文献信息

  • Requirements for the artemisyl, santolinyl and lavandulyl fissions of chrysanthemic acid relatives under carbonium ion type initiation
    作者:L. Crombie、R.P. Houghton、D.K. Woods
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)89554-x
    日期:1967.1
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