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methyl 2-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)(pyridine-2-ylmethyl)amino)acetate | 1426300-11-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)(pyridine-2-ylmethyl)amino)acetate
英文别名
methyl 2-[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetate
methyl 2-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)(pyridine-2-ylmethyl)amino)acetate化学式
CAS
1426300-11-9
化学式
C19H21N5O2
mdl
——
分子量
351.408
InChiKey
ZJBROCANGNOXRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)(pyridine-2-ylmethyl)amino)acetate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以62%的产率得到2-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)(pyridine-2-ylmethyl)amino)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [M I(CO)3 ] +(M = Re,99m Tc)的“可点击的”基于惠斯根的多齿配体的pH控制的配位模式重排
    摘要:
    用炔烃官能化的2-[(吡啶-2-基甲基)氨基]乙酸(PMAA)配体系统3和fac- [M I(OH 2),探讨了可点击的放射性药物探针的Huisgen环加成反应的可行性。3(CO)3 ] +(M = Re,99m Tc)。研究了两种合成策略:(1)单击,然后螯合;(2)螯合,然后单击,以确定组装顺序对系统反应性的影响。在c舔,然后螯合物的方法,FAC - [M我(OH 2)3(CO)3 ] +与“点击”到苄基叠氮5的PMAA配体反应,生成两个独特的配位物种fac- [M I(CO)3(O,N胺,N py -5)] ,M = Re(9),99m Tc(9A),M = Re(8),99m Tc(8A)和fac- [M I(CO)3(N tri,N amine,N py -5)],M = Re(9),99m Tc(9A), ,其中通过三唑(N tri),中央胺(N胺),吡啶(N py)或羧酸盐(
    DOI:
    10.1021/ic302330u
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(pyridine-2-ylmethylamino) acetate 在 copper diacetate 、 potassium carbonatesodium ascorbate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl 2-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)(pyridine-2-ylmethyl)amino)acetate
    参考文献:
    名称:
    [M I(CO)3 ] +(M = Re,99m Tc)的“可点击的”基于惠斯根的多齿配体的pH控制的配位模式重排
    摘要:
    用炔烃官能化的2-[(吡啶-2-基甲基)氨基]乙酸(PMAA)配体系统3和fac- [M I(OH 2),探讨了可点击的放射性药物探针的Huisgen环加成反应的可行性。3(CO)3 ] +(M = Re,99m Tc)。研究了两种合成策略:(1)单击,然后螯合;(2)螯合,然后单击,以确定组装顺序对系统反应性的影响。在c舔,然后螯合物的方法,FAC - [M我(OH 2)3(CO)3 ] +与“点击”到苄基叠氮5的PMAA配体反应,生成两个独特的配位物种fac- [M I(CO)3(O,N胺,N py -5)] ,M = Re(9),99m Tc(9A),M = Re(8),99m Tc(8A)和fac- [M I(CO)3(N tri,N amine,N py -5)],M = Re(9),99m Tc(9A), ,其中通过三唑(N tri),中央胺(N胺),吡啶(N py)或羧酸盐(
    DOI:
    10.1021/ic302330u
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