N-(1-{4,7-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide | 1353022-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-{4,7-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[1-[4,7-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7-triazonan-1-yl]-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1353022-72-6
• 化学式: C₃₆H₄₃N₅O₈S₃
• 分子量: 769.964
• InChiKey: OULKHCQJLZIVMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-{4,7-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以68%的产率得到1-(4-nitrobenzyl)-2-(1,4,7-triazacyclononan-1-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫治疗应用的七齿双功能配体的方便合成和评估

  摘要：

  开发了一种用于抗体靶向放射免疫疗法 (RIT) 应用的双功能螯合剂 C-NE3TA-NCS 的有效合成路线。探索了以关键反应步骤为中心的各种合成方法，包括双分子环化、氮丙啶和氮丙啶阳离子的开环反应以及还原胺化，以优化四氮杂基螯合物 TANPA 和 C-NE3TA 类似物的制备。七齿 C-NE3TA-NCS 与肿瘤靶向抗体偶联，并与六齿 C-NOTA-NCS 进行比较，用于与镧系元素进行 RIT 的放射性标记反应动力学。与 C-NOTA 抗体偶联物相比，C-NE3TA 抗体偶联物与 90Y 的络合动力学显着增强。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101063
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propionate 在 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(1-{4,7-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,4,7-triazonan-1-yl}-3-(4-nitrophenyl)propan-2-yl)-4-methylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于放射免疫治疗应用的七齿双功能配体的方便合成和评估

  摘要：

  开发了一种用于抗体靶向放射免疫疗法 (RIT) 应用的双功能螯合剂 C-NE3TA-NCS 的有效合成路线。探索了以关键反应步骤为中心的各种合成方法，包括双分子环化、氮丙啶和氮丙啶阳离子的开环反应以及还原胺化，以优化四氮杂基螯合物 TANPA 和 C-NE3TA 类似物的制备。七齿 C-NE3TA-NCS 与肿瘤靶向抗体偶联，并与六齿 C-NOTA-NCS 进行比较，用于与镧系元素进行 RIT 的放射性标记反应动力学。与 C-NOTA 抗体偶联物相比，C-NE3TA 抗体偶联物与 90Y 的络合动力学显着增强。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101063