2-(2-Carbethoxyethyl)-5-phenyloxazole | 133602-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Carbethoxyethyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: ethyl 3-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoate
• CAS: 133602-38-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: WLKFPMONPQLCIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Carbethoxyethyl)-5-phenyloxazole 在 碘代三甲硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N'-Carbethoxy-2-(5'-phenyl-2'-oxazolyl)propanoic Hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions. 48. Novel heterocycles by bis heteroannulation of oxazoles

  摘要：

  We report the first examples of intramolecular Diels-Alder addition of heterodienophiles N = N, C =N, C = O, C = S to oxazoles. The required 5-ethoxy- and 5-phenyloxazoles were synthesized bearing a side chain of variable length on C-2 to which the different heterodienophiles are attached. The products of the thermal bis heteroannulation are 3-triazolines, imidazolines, oxazolines, or thiazolines fused to a five- to six-membered ring. Relative reactivities were established and the mechanism is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00010a044
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Carbethoxypropanoyl)-ω-aminoacetophenone 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-Carbethoxyethyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。

  公开号：

  US06335324B1