5-(2,2-dimethyl-4-oxocyclopentyl)-4,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one | 122039-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,2-dimethyl-4-oxocyclopentyl)-4,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 122039-07-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: FJUSINKTBCECRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-己烯 、 4,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 以5%的产率得到5-(2,2-dimethyl-4-oxocyclopentyl)-4,4-dimethylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内双迈克尔反应全合成（±）-戊烯，（±）-戊酸和（±）脱氧戊酸

  摘要：

  通过分子内双迈克尔反应作为关键步骤，合成了角喹啉倍半萜，（±）-戊烯（1），（±）-戊酸（2）和（±）-脱氧戊酸（4）。将由4,4-二甲基环戊-2-烯酮（11）制备的双烯酮（10）与氯代三甲基硅烷，三乙胺和氯化锌分六步加热，得到三环[7.3.0.0]十二烷二酮（9）。环收缩后转化为上述三喹烷。

  DOI：

  10.1039/p19880002963

文献信息

• IHARA, MASATAKA;KATOGI, MAMORU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 11, C. 2963-2970
  作者：IHARA, MASATAKA、KATOGI, MAMORU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——