N-(3,5-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-3-ethoxycarbonylmethoxy-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide | 159503-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-3-ethoxycarbonylmethoxy-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
• 英文别名: ethyl 2-[[2-[(3,5-dichlorophenyl)carbamoyl]-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl]oxy]acetate
• CAS: 159503-16-9
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 430.312
• InChiKey: FOIBGHJHUMDYGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-3-ethoxycarbonylmethoxy-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3,5-Dichlorophenyl)-3-carboxymethyloxy-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  提供了由公式##STR1##表示的噻唑吡咯啉衍生物及其盐，其特征在于带有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。这些衍生物及其盐表现出抗血管生成活性，并可用于治疗和治愈可能与血管生成有关的疾病，包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症症状、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。

  公开号：

  US05599813A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 N-(3,5-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-3-hydroxy-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide 、 乙醇酸乙酯 在 ice 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 1.00 g of the titled compound的产率得到N-(3,5-dichlorophenyl)-6,7-dihydro-3-ethoxycarbonylmethoxy-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了由以下式子所表示的噻唑嘧啶衍生物及其盐：##STR1## 其中具有R.sup.4和R.sup.5取代的羧酰胺残基。该衍生物和其盐表现出抗血管生成活性，并可用于治疗和治愈与血管生成有关的疾病，包括糖尿病视网膜病变、各种慢性炎症病症、恶性实体肿瘤的生长或转移、风湿病和牛皮癣。

  公开号：

  US05599813A1

文献信息

• US5599813A
  申请人：——

  公开号：US5599813A

  公开（公告）日：1997-02-04