tetrahydro-6-((E)-prop-1-enyl)pyran-2-one | 75649-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tetrahydro-6-((E)-prop-1-enyl)pyran-2-one
• 英文别名: 6-[(E)-prop-1-enyl]oxan-2-one
• CAS: 75649-56-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: CPUQENQKOYSPEV-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-6-((E)-prop-1-enyl)pyran-2-one 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANISHEFSKY S.; FUNK R. L.; KERWIN J. F., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 22, 6889-6891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-prop-1-enyl]-3,4-dihydro-2H-pyran 生成 tetrahydro-6-((E)-prop-1-enyl)pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  TRAVERSO, G.;PIRILLO, D., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, N 10, 888-892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From vinyl pyranoses to carbasugars by an iron-catalyzed reaction complementary to classical Ferrier carbocyclization
  作者：Dinh Hung Mac、Ramesh Samineni、Julien Petrignet、Pabbaraja Srihari、Srivari Chandrasekhar、Jhillu Singh Yadav、René Grée

  DOI：10.1039/b907632h

  日期：——

  Starting from vinylpyranoses an iron-catalyzed tandem isomerization–intramolecular aldolization reaction was developed to prepare cyclohexenone derivatives bearing substituents on the double bond, and it has been applied in a short synthesis of 4-epi-gabosines A and B, from D-glucose.

  从乙烯糖开始，开发了一种以铁催化的串联异构化-分子内醇缩反应，用于制备在双键上带有取代基的环己烯酮衍生物，并已应用于从D-葡萄糖合成4-epi-gabosines A和B的短程合成中。
• Claisen rearrangements of lactonic (silyl) enolates: a new route to functionalized cycloalkenes
  作者：Samuel Danishefsky、Raymond L. Funk、James F. Kerwin

  DOI：10.1021/ja00542a058

  日期：1980.10
• US5168054A
  申请人：——

  公开号：US5168054A

  公开（公告）日：1992-12-01