(三苯基胂)金(I)氯化物 | 25749-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (三苯基胂)金(I)氯化物
• 英文名称: (triphenylarsine)gold(I) chloride
• 英文别名: AuCl(AsPh3)；[Au(AsPh)₃Cl]；chlorogold;triphenylarsane
• CAS: 25749-29-5
• 化学式: C₁₈H₁₅AsAuCl
• 分子量: 538.658
• InChiKey: ZZMHBFUDNFPGOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三苯基胂)金(I)氯化物 在 Cl₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (triphenyl-l5-arsaneyl)gold(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 三苯胂 以 not given 为溶剂， 生成 (三苯基胂)金(I)氯化物
  参考文献：
  名称：

  Transfer of organic groups to gold using organotin compounds

  摘要：

  PhSnMe3 undergoes transmetallation with [AuCl(EPh3)] (E P, As) in refluxing toluene forming [AuPh(EPh3)] and Me3SnCl. The analogous Bu-n derivative does not transmetallate, even under forcing conditions. Similarly, 1-(trimethylstannyl) naphthalene and 1-(trimethylstannyl)-8-iodonaphthalene react with [AuCl(PPh3)] to give good yields of the corresponding naphthylgold(I) complexes which were spectroscopically and structurally characterised. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.10.060
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 正丁基锂 、 PdCl2(AsPh3)2 、 (三苯基胂)金(I)氯化物 、 三苯胂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氘代乙腈 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 1,3,5-三甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]苯
  参考文献：
  名称：

  涉及大基团的斯蒂勒偶联法与金助催化剂可行

  摘要：

  穿梭金币：不会（或非常缓慢地）与锡烷和廉价配体进行Stille偶联的庞大基团，可以使用双金属催化有效地偶联。通过减少过渡态的空间拥挤，金助催化剂可以有效地将庞大的基团从锡转移到钯（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209262

文献信息

• Synthesis and properties of alkynethiolate gold(i) complexes
  作者：Nora Lardiés、Inocencio Romeo、Elena Cerrada、Mariano Laguna、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/b708966j

  日期：——

  A series of alkynethiolate gold(I) derivatives have been synthesised by the cleavage of 4-monosubstituted 1,2,3-thiadiazoles in the presence of strong bases. The syntheses of the 1,2,3-thiadiazoles with p-cyanophenyl, p-tolyl, 2-thienyl, 3-thienyl and 9,9-dimethylfluoren-2-yl fragments are also described. All the complexes have been characterised by spectroscopic techniques and the complexes [Au(p-CH3–C6H4–CC–S)PPh3], [Au(3-C4H3S–CC–S)PPh3] and PPN[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)(C6F5)] by X-ray analysis. The electrochemically polymerizable mononuclear bis(alkynethiolate) gold(I) complex PPN[Au(3-C4H3S–CC–S)2] is also described, including its electropolymerization and electrochemical properties.

  一系列炔硫醇合金(I)衍生物通过在强碱存在下裂解4-单取代的1,2,3-噻二唑合成得到。本文还描述了具有对氰苯基、对甲苯基、2-噻吩基、3-噻吩基和9,9-二甲基芴-2-基片段的1,2,3-噻二唑的合成方法。所有络合物均通过光谱技术进行了表征，并通过X射线分析对络合物[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)PPh3]、[Au(3-C4H3S–CC–S)PPh3]和PPN[Au(p- – –CC–S)(C6F5)]进行了结构解析。本文还描述了电化学可聚合的单核双(炔硫醇合)金(I)络合物PPN[Au(3- –CC–S)2]，包括其电聚合过程和电化学性质。
• Synthesis of Heteropolynuclear Complexes Using New Tin(IV) Dimers. X-ray Structure of [AuSnCl(<b><i>^t</i></b>Bu)₂(SC₆H₄)(PPh₃)]
  作者：Eduardo J. Fernández、Michael B. Hursthouse、Mariano Laguna、Raquel Terroba

  DOI：10.1021/om970326p

  日期：1997.12.1

  [SnR2(SC6H4)}2] (R = Me, tBu, Ph) (1a−c). The reaction of these dimer derivatives with various [AuClL] breaks the tin-sulfur bonds, affording the heterobimetallic complexes [AuSnClR2(SC6H4)L] (L = PPh3, AsPh3, CH2PPh3) (2−4). The synthesis of [AuSnClMe2(SC6H4)}2] (5) is carried out in a similar way. The lithiated product Li2(SC6H4) can react with [AuCl(PPh3)], giving [Au2(SC6H4)(PPh3)2] (6). The molecular

  Li 2（SC 6 H 4）与[SnR 2 Cl 2 ]反应，得到双核衍生物[SnR 2（SC 6 H 4）} 2 ]（R = Me，tBu，Ph）（1a-c）。这些二聚体衍生物与各种[AuClL]的反应打破了锡-硫键，提供了异双金属配合物[AuSnClR 2（SC 6 H 4）L]（L = PPh 3，AsPh 3，CH 2 PPh 3）（2- 4）。[Au SnClMe 2（SC 6 H 4）} 2 ]（5）的合成以类似的方式进行。锂化产物Li 2（SC 6 H 4）可与[AuCl（PPh 3）]反应，得到[Au 2（SC6 H 4）（PPh 3）2 ]（6）。配合物[AuSnCl（tBu）2（SC 6 H 4）（PPh 3）]（2b）已通过X射线衍射建立，显示出四面体锡中心和由“ CS”双齿配体桥接的线性金（I）原子。
• Structure and bonding in gold(<scp>I</scp>) compounds. Part 2. Mössbauer spectrum of linear gold(<scp>I</scp>) complexes
  作者：Peter G. Jones、Alfred G. Maddock、Martin J. Mays、Mariel M. Muir、Alan F. Williams

  DOI：10.1039/dt9770001434

  日期：——

  Mössbauer data for a large number of gold(I) complexes are presented. From these data and previously published work it is concluded that: (i) the bonding involves only 6S and 6p orbitals; (ii)π acceptance by ligands from gold is negligible; (iii) the gold atom tends to concentrate S character in bonds to such ligands as phosphines and p character to such as chlorine and cyanide; and (iv) the bonding

  给出了大量金（I）配合物的Mössbauer数据。从这些数据和先前发表的工作可以得出以下结论：（i）结合仅涉及6 S和6 p轨道；（ii）配体从金中接受的π可忽略不计；（iii）金原子倾向于在与诸如膦的配体的键中集中S特征，而对于诸如氯和氰化物的p特征则倾向于集中S特征。（iv）配体的键合性质可有相当大的变化。讨论了这些结论给配体分类带来的困难以及与nqr数据的相关性。
• Mono-, di-, and tetra-aurated derivatives of barbituric acid, including a new type of polynuclear gold compound. Crystal structure of 1,3-bis(triphenylphosphinegold)-5,5-diethylbarbituric acid
  作者：Flavio Bonati、Alfredo Burini、Bianca Rosa Pietroni、Bruna Bovio

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99350-1

  日期：1986.12

  c acid, which were characterized as N-, N,N′-, C,C′-, or N,N′,C,C-gold derivative,s respectively, by IR, 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy. In the case of 1,3-(LM)(L″M)-5,5-diethylbarbituric acid compounds with M = gold and L″ either Cy3P, Ph3As, or (4-tolyl)3P, or ML = ML″ = HgMe were prepared. An X-ray diffraction study of 1,3-(LAu)2-5,5-Et2-pyrimidin-2,4,6-trione · 3C6H6 revealed that (a) the heterocyclic

  巴比妥酸（2,4,6-嘧啶三酮）或其衍生物与LAuCl（L =三苯基膦）反应，得到3-LAu-5,5-二乙基-，1,3-（L'Au）2 -5,5-二乙基-（L'= L或L'= Cy 3 P），1,3-二甲基-5,5-双（LAu）-或1,3,5,5-四-（LAu）巴比妥酸通过IR，1 H，13 C和31 P NMR光谱分别表征为N-，N，N '-，C， C'-或N，N'，C，C-金衍生物。对于1,3-（LM）（L''M）-5,5-二乙基巴比妥酸化合物，其中M =金和L''为Cy 3 P，Ph 3 As或（4-甲苯基）3制备P或ML = ML''= HgMe。1,3-（LAu）2 -5,5 -Et 2-嘧啶-2,4,6-三酮·3C 6 H 6的X射线衍射研究表明（a）杂环是平面的，（b ）没有分子间或分子内的Au⋯Au相互作用，并且（c）每个金原子周围的配位近似线性（PAuN178.3（4）°，AuN2
• Variations on the Theme of JohnPhos Gold(I) Catalysts: Arsine and Carbene Complexes with Similar Architectures
  作者：Javier Carreras、Ana Pereira、Margherita Zanini、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00276

  日期：2018.10.22

  carbene gold(I) complexes with architectures closely related to those of 2-(di-tert-butylphosphino)biphenyl gold(I) complexes have been prepared and structurally characterized. As predicted, 2-(di-tert-butylarsine)biphenyl gold(I) complexes are more electrophilic catalysts in comparison to their phosphine analogues, whereas those based on 4-arylindazole behave similarly to NHC-gold(I) catalysts.

  已经制备并构造了结构与2-（二叔丁基膦基）联苯金（I）配合物密切相关的构型的和卡宾金（I）配合物。如所预测的，与它们的膦类似物相比，2-（二叔丁基ar）联苯金（I）络合物是更亲电的催化剂，而基于4-芳基吲唑的那些则与NHC-金（I）催化剂表现相似。