3-Benzoylamino-5-phenyl-isoxazol | 13273-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzoylamino-5-phenyl-isoxazol
• 英文别名: N-(5-phenyl-3-isoxazolyl)benzamide；N-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)benzamide
• CAS: 13273-64-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: SAHPLTTVULAYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-α-dibenzoylthioacetamide 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Benzoylamino-5-phenyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  由乙酰化或苯甲酰化的苯甲酰硫代乙酰胺与盐酸羟胺合成5-取代的3-苯并氧肟-1,2,4-恶二唑：四面体甲醇胺中间体的光谱证据

  摘要：

  乙酰化和苯甲酰化benzoylthiacetamide 1A，b在回流的乙醇中与盐酸羟胺反应，产生3 -乙酰氨基-和3 -苯甲酰基氨基- 5 -苯基-异恶唑图2a，b，而3 -phenacyloxime - 1， - 5 -取代的图4a，b中形成在乙酸钠存在下或在吡啶中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92460-3

文献信息

• Sridevi; Rao; Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 182 - 183
  作者：Sridevi、Rao、Reddy

  DOI：——

  日期：——
• Lopez,L.; Barrans,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1088 - 1091
  作者：Lopez,L.、Barrans,J.

  DOI：——

  日期：——
• RONSISVALLE G.; GUERRERA F.; SIRACUSA M. A., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 7, 1415-1420
  作者：RONSISVALLE G.、 GUERRERA F.、 SIRACUSA M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-substituted-3-phenacyloxime-1,2,4-oxadiazoles from acetylated or benzoylated benzoylthiacetamide with hydroxylamine hydrochloride
  作者：G. Ronsisvalle、F. Guerrera、M.A. Siracusa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92460-3

  日期：1981.1

  Acetylated and benzoylated benzoylthiacetamide 1a,b reacts with hydroxylamine hydrochloride in refluxing ethanol to yield 3 - acetylamino - and 3 - benzoylamino - 5 - phenyl - isoxazoles 2a,b, while 3 -phenacyloxime - 5 - substituted - 1, 4a,b are formed in the presence of sodium acetate or in pyridine.

  乙酰化和苯甲酰化benzoylthiacetamide 1A，b在回流的乙醇中与盐酸羟胺反应，产生3 -乙酰氨基-和3 -苯甲酰基氨基- 5 -苯基-异恶唑图2a，b，而3 -phenacyloxime - 1， - 5 -取代的图4a，b中形成在乙酸钠存在下或在吡啶中。