methyl 2-cyclopentyl-2-phenylthioacetate | 86895-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-cyclopentyl-2-phenylthioacetate
• 英文别名: methyl 2-cyclopentyl-2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 86895-66-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: LCJIPGHDHGHADQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyclopentyl-2-phenylthioacetate 在 sodium periodate 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-cyclopent-1-enyl-2-phenylthiopropanoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基巴豆酸酯的延伸烯酸酯的烷基化

  摘要：

  描述了由取代的α-苯基硫代丙酮酸酯形成烯酸酯阴离子的条件及其在α-碳原子上的烷基化的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81858-4
• 作为产物：
  描述：

  2-bromocyclopentylacetylchloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 2-cyclopentyl-2-phenylthioacetate
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基巴豆酸酯的延伸烯酸酯的烷基化

  摘要：

  描述了由取代的α-苯基硫代丙酮酸酯形成烯酸酯阴离子的条件及其在α-碳原子上的烷基化的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81858-4

文献信息

• Acylation of extended enolate ions from α-phenylthio (PhS-)crotonate esters
  作者：John Durman、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98865-8

  日期：1985.1

  C-Acylation, like alkylation, occurs at the α opposition of the title compounds to give unsaturated keto-esters from which the PhS group may be removed

  C-酰化作用类似于烷基化作用，发生在标题化合物的α相对位置，产生不饱和的酮基酯，可从中除去PhS基团
• Durman, John; Grayson, J.Ian; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1939 - 1946
  作者：Durman, John、Grayson, J.Ian、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• DURMAN, J.;HUNT, P. G.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2113-2116
  作者：DURMAN, J.、HUNT, P. G.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• DURMAN J.; GRAYSON J. I.; HUNT P. G.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 11, 1939-1946
  作者：DURMAN J.、 GRAYSON J. I.、 HUNT P. G.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——