4-氟-7-甲氧基-1-茚酮 | 127033-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-氟-7-甲氧基-1-茚酮
• 英文名称: 4-fluoro-7-methoxy-1-indanone
• 英文别名: 4-Fluoro-7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；4-fluoro-7-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 127033-13-0
• 化学式: C₁₀H₉FO₂
• mdl: MFCD09908148
• 分子量: 180.179
• InChiKey: RBJPSYZJIFLOCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-7-甲氧基-1-茚酮 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 Benzyl-((R)-5-fluoro-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  （S）-5-氟-8-羟基-2-（二丙基氨基）四氢化萘：推定的5-HT1A受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00168a002
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-氟-7-甲氧基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  恶二唑并吡嗪类似物的设计、合成和表征及其作为抗癌剂的应用

  摘要：

  在这里，我们描述了一类可渗透细胞的茚并恶二唑并吡嗪类似物作为抗癌剂的合成和评价。说明了合成茚并恶二唑并吡嗪的取代类似物的一种新的简便方法。我们发现设计的茚并恶二唑并吡嗪3、4、10、11、15和16，与拓扑异构酶 I 抑制剂喜树碱相比，可作为有效的抗癌剂。这些观察结果表明，在 A 环的 C-5、C-6 和 C-8 位置上的给电子基团（甲氧基）或在 C-6 和 C-7 位置上的吸电子基团（氟）对 MDA-MB-231、BT549 和 MCF7 细胞系的抗增殖活性需要茚并恶二唑并吡嗪。

  DOI：

  10.1002/jccs.202100438

文献信息

• [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005012291A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症，如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• Bicyclic amino-substituted compounds
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05376687A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  A compound of formula (I), wherein X is O, CH.sub.2, S, SO or SO.sub.2 ; R is F or Cl; R.sub.1 is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl; R.sub.2 is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl; R.sub.3 is H, C.sub.1 -C.sub.6, alkyl, a pharmaceutically acceptable salt thereof, an enantiomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt of said enantiomer for use in therapy. A pharmaceutical preparation containing as active ingredient any one of said compounds. A process for the preparation of a compound of formula (I).

  一种具有式（I）的化合物，其中X为O、CH.sub.2、S、SO或SO.sub.2；R为F或Cl；R.sub.1为H、C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.2-C.sub.6烯基；R.sub.2为H、C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.2-C.sub.6烯基；R.sub.3为H、C.sub.1-C.sub.6烷基、其药用可接受盐、其对映体，以及所述对映体的药用可接受盐，用于治疗。包含任何上述化合物作为活性成分的药物制剂。一种制备式（I）化合物的方法。
• 3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives
  申请人：Hatzenbuhler Theriault Nicole

  公开号：US20050032873A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  本文披露了3-氨基色满和2-氨基四氢萘衍生物及含有这些化合物的组合物。还披露了使用3-氨基色满和2-氨基四氢萘化合物及含有这些化合物的组合物治疗血清素失调症，如抑郁和焦虑的方法。
• [EN] BENZAMIDE FUSED AROMATIC RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLICQUE AROMATIQUE CONDENSÉ DE BENZAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 苯甲酰胺稠芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021032074A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  涉及苯甲酰胺稠芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的苯甲酰胺稠芳环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，以及其作为NaV1.8抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• HILLVER, S. -E.;BJORF, L., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1541-1544
  作者：HILLVER, S. -E.、BJORF, L.

  DOI：——

  日期：——