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methyl (S)-(+)-2-methyldecanoate | 149948-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (S)-(+)-2-methyldecanoate
英文别名
methyl (R)-2-methyldecanoate;methyl (2R)-2-methyldecanoate
methyl (S)-(+)-2-methyldecanoate化学式
CAS
149948-75-4
化学式
C12H24O2
mdl
——
分子量
200.321
InChiKey
ZWSMRUGTQTWTII-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (S)-(+)-2-methyldecanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-iodo-(S)-(+)-2-methyldecane
    参考文献:
    名称:
    (R,S)-10-甲基十八碳烯酸(结核硬脂酸)和关键的手性2-甲基支化中间体的合成。
    摘要:
    结核硬脂酸(R)-10-甲基十八烷酸是致病性分枝杆菌和相关生物的特征性成分。灵敏地检测受感染物质中的这种酸可以快速检测出分枝杆菌疾病。在本文中描述了结核硬脂酸和关键手性中间体的新颖,收敛的合成,以提供参考化合物。外消旋和(R)-和(S)-1-碘-2-甲基癸烷是由1-辛醇和1-羰基乙氧基亚乙基三苯基膦作为初始原料合成的。1-羟基己-7-炔由1,6-己二醇通过两种替代方法制得,并与上述外消旋碘化物偶联。所得(R,S)-10-甲基十八烷基-7-yn-1-ol的氢化和氧化得到外消旋结核硬脂酸。
    DOI:
    10.1016/0009-3084(94)90067-1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-methyl-2-decenoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇乙醚甲苯 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 methyl (S)-(+)-2-methyldecanoate
    参考文献:
    名称:
    (R,S)-10-甲基十八碳烯酸(结核硬脂酸)和关键的手性2-甲基支化中间体的合成。
    摘要:
    结核硬脂酸(R)-10-甲基十八烷酸是致病性分枝杆菌和相关生物的特征性成分。灵敏地检测受感染物质中的这种酸可以快速检测出分枝杆菌疾病。在本文中描述了结核硬脂酸和关键手性中间体的新颖,收敛的合成,以提供参考化合物。外消旋和(R)-和(S)-1-碘-2-甲基癸烷是由1-辛醇和1-羰基乙氧基亚乙基三苯基膦作为初始原料合成的。1-羟基己-7-炔由1,6-己二醇通过两种替代方法制得,并与上述外消旋碘化物偶联。所得(R,S)-10-甲基十八烷基-7-yn-1-ol的氢化和氧化得到外消旋结核硬脂酸。
    DOI:
    10.1016/0009-3084(94)90067-1
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文献信息

  • Synthesis of (R,S)-10-methyloctadecanoic acid (tuberculostearic acid) and key chiral 2-methyl branched intermediates
    作者:Paul A. Wallace、David E. Minnikin、Katharine McCrudden、Andrea Pizzarello
    DOI:10.1016/0009-3084(94)90067-1
    日期:1994.5
    Tuberculostearic acid, (R)-10-methyloctadecanoic acid, is a characteristic component of pathogenic mycobacteria and related organisms. Sensitive detection of this acid in infected material allows rapid detection of mycobacterial disease. A novel, convergent synthesis of tuberculostearic acid and key chiral intermediates is described in this communication, to provide a reference compound. Racemic and
    结核硬脂酸(R)-10-甲基十八烷酸是致病性分枝杆菌和相关生物的特征性成分。灵敏地检测受感染物质中的这种酸可以快速检测出分枝杆菌疾病。在本文中描述了结核硬脂酸和关键手性中间体的新颖,收敛的合成,以提供参考化合物。外消旋和(R)-和(S)-1-碘-2-甲基癸烷是由1-辛醇和1-羰基乙氧基亚乙基三苯基膦作为初始原料合成的。1-羟基己-7-炔由1,6-己二醇通过两种替代方法制得,并与上述外消旋碘化物偶联。所得(R,S)-10-甲基十八烷基-7-yn-1-ol的氢化和氧化得到外消旋结核硬脂酸。
  • Stereospecific inversion of secondary tosylates to yield chiral methyl-branched building blocks, applied to the asymmetric synthesis of leafminer sex pheromones
    作者:Tomonori Taguri、Rei Yamakawa、Toru Fujii、Yuta Muraki、Tetsu Ando
    DOI:10.1016/j.tetasy.2012.05.023
    日期:2012.6
    All four of the possible stereoisomers of 5,9-dimethylheptadecane, the major sex pheromone component secreted by female moths of the mountain-ash bentwing (Leucoptera scitella), were synthesized by the coupling of two chiral blocks with a methyl branch at the 2- or 3-position. The blocks were prepared by applying the stereospecific inversion of secondary tosylates, which were derived from (R)- and (S)-propylene oxide, and their enantiopurities were confirmed by chiral HPLC analysis. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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