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N-(2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1638623-68-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
——
N-(2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1638623-68-3
化学式
C15H14BrNO3S
mdl
——
分子量
368.251
InChiKey
PEMFXNQZKOWSTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    63.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到N-(2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    通过具有高价碘试剂的Umpolung对酮进行灵活的立体选择性官能化
    摘要:
    由于此类产品具有广泛的生物学重要性,因此羰基化合物在α位上的功能化作为合成途径已引起广泛关注。通过极性反转或“极性”,我们在这里表明典型的亲核试剂,例如氧,氮,甚至碳亲核试剂,在将它们束缚到烯醇醚后,可以用于加成反应。我们的发现可以进行新颖的逆合成规划,并可以快速组装以前只能通过多步序列访问的结构。
    DOI:
    10.1002/anie.201400405
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