ethyl 2-methyl-2-decenoate | 130614-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-decenoate
• 英文别名: ethyl (Z,E)-2-methyldec-2-enoate；ethyl 2-methyl-2-undecenoate；Ethyl 2-methyldec-2-enoate；ethyl 2-methyldec-2-enoate
• CAS: 130614-61-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: WFAYJKFQVYWLPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-decenoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (R)-2-methyldecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （R，S）-10-甲基十八碳烯酸（结核硬脂酸）和关键的手性2-甲基支化中间体的合成。

  摘要：

  结核硬脂酸（R）-10-甲基十八烷酸是致病性分枝杆菌和相关生物的特征性成分。灵敏地检测受感染物质中的这种酸可以快速检测出分枝杆菌疾病。在本文中描述了结核硬脂酸和关键手性中间体的新颖，收敛的合成，以提供参考化合物。外消旋和（R）-和（S）-1-碘-2-甲基癸烷是由1-辛醇和1-羰基乙氧基亚乙基三苯基膦作为初始原料合成的。1-羟基己-7-炔由1，6-己二醇通过两种替代方法制得，并与上述外消旋碘化物偶联。所得（R，S）-10-甲基十八烷基-7-yn-1-ol的氢化和氧化得到外消旋结核硬脂酸。

  DOI：

  10.1016/0009-3084(94)90067-1
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-癸烯酸乙酯 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 ethyl 2-methyl-2-decenoate
  参考文献：
  名称：

  利用共轭加成的氮亲核试剂（R 2 NLi）对α，β-不饱和酯进行立体选择性α-烷基化

  摘要：

  用酰胺化锂[LiNPr i 2和LiN（CH 2 Ph）SiMe 3 ]处理α，β-不饱和酯（1），然后烷基化并消除氨基基团产生具有高立体选择性的三取代烯酸酯（2）。

  DOI：

  10.1039/c39870001410

文献信息

• A Highly Stereoselective Formal Synthesis of Hapalosin
  作者：B. Reddy、Harish Kumar、A. Reddy、J. Yadav

  DOI：10.1055/s-0033-1338952

  日期：——

  A flexible and highly diastereoselective formal synthesis of hapalosin, a cyclodepsipeptide isolated from the blue green alga Hapalosiphon welwitschii and having multidrug-resistance-reversing activity is described. The synthetic route involves the addition of organometallic reagent to N-tert-butanesulfinylimine, Jung nonaldol aldol reaction, and Yamaguchi esterification as key steps.

  描述了一种灵活且高度非对映选择性的形式合成 hapalosin，一种从蓝绿藻 Hapalosiphon welwitschii 中分离出来并具有多药耐药逆转活性的环缩肽。合成路线包括将有机金属试剂添加到 N-叔丁烷亚磺酰亚胺、Jung 壬醇醛醇反应和 Yamaguchi 酯化作为关键步骤。
• Synthesis and Biological Activity of Enantiomeric Pairs of 5-(Alk-2-enyl)thiolactomycin and 5-[(E)-Cycloalk-2-enylidenemethyl]thiolactomycin Congeners
  作者：Kohei Ohata、Shiro Terashima

  DOI：10.1248/cpb.57.920

  日期：——

  The title compounds were synthesized by the efficient route previously explored for the synthesis of enantiomeric pairs of thiolactomycin and its 3-demethyl derivative. These studies were carried out to prove the flexibility of the previously explored synthetic route to natural thiolactomycin (TLM) 1 and to examine the structure–activity relationship on the 5-position of 1. While all of the synthesized congeners lacked in vitro antibacterial activity, these studies led us to find 5-(alk-2-enyl)-TLM (ent-4d) which exhibits mammalian type I fatty acid synthase (FAS) inhibitory activity equal to that of C75, a potent inhibitor reported previously. It was also found that 5-[(E)-cycloalk-2-enylidenemethyl]-TLM (ent-5c) exhibited slightly less potent mammalian type I FAS inhibitory activity than C75.

  标题化合物是通过之前探索的合成硫代霉素对映体及其 3-去甲基衍生物的高效路线合成的。虽然所有合成的同系物都缺乏体外抗菌活性，但这些研究使我们发现了 5-(alk-2-enyl)-TLM（ent-4d），它对哺乳动物 I 型脂肪酸合成酶（FAS）的抑制活性与之前报道的强效抑制剂 C75 相当。研究还发现，5-[(E)-环烷-2-亚烯基甲基]-TLM（ent-5c）对哺乳动物 I 型脂肪酸合成酶的抑制活性略低于 C75。
• Lithium n-benzyltrimethylsilylamide (LSA): a new reagent for conjugate addition - enolate trapping reactions
  作者：Naoki Asao、Tadao Uyehara、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86664-3

  日期：1988.1

  4-manner, though the reaction of ordinary lithium amides with α,β-unsaturated carbonyl compounds is accompanied with a 1,2-addition and hydrogen abstraction at the γ-position. The conjugate addition via LSA followed by enolate trapping with electrophiles produces the corresponding α-substituted β-amino esters, which are, in turn, converted into β-lactams and α-substituted α, β-unsaturated esters.

  尽管普通锂酰胺与α，β-不饱和羰基化合物的反应伴随有1,2-加成和γ-氢的夺氢，但N-苄基三甲基甲硅烷基锂（LSA）可以1,4-方式添加到巴豆酸中。位置。经由LSA的共轭添加，然后用亲电试剂进行烯醇化捕集，产生相应的α-取代的β-氨基酯，其随后转化为β-内酰胺和α-取代的α，β-不饱和酯。
• Asymmetric protonation of photodienols enantioselective synthesis of (R)-2-methyl alkanols
  作者：Olivier Piva、David Caramelle

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00080-9

  日期：1995.4

  The enantioselective synthesis of (R)-2-methyl alkanols has been carried out by diastereoselective photodeconjugation and subsequent reduction of unsaturated esters bearing as chiral moiety, the diacetone D-glucose group.

  （R）-2-甲基链烷醇的对映选择性合成是通过非对映选择性光解偶联和随后还原具有手性部分的双丙酮D-葡萄糖基团的不饱和酯而进行的。
• <i>Z</i>-Selective Horner−Wadsworth−Emmons Reaction of α-Substituted Ethyl (Diarylphosphono)acetates with Aldehydes¹
  作者：Kaori Ando

  DOI：10.1021/jo981337a

  日期：1998.11.1

  New Horner-Wadsworth-Emmons reagents, ethyl 2-(diarylphosphono)propionates (2), ethyl 2-(diarylphosphono)hexanoates (3), and ethyl 2-(diarylphosphono)-3-methylbutanoates (4) were prepared by alkylation of ethyl (diarylphosphono)acetates. The reaction of 2-4 with various types of aldehydes gave Z-alpha,beta-dialkyl-alpha,beta-unsaturated esters highly selectively. Remarkable temperature-dependent selectivity was observed in the reaction of (PhO)(2)P(O)CHBuCO2Et with octyl aldehyde.