(13)C4-1-benzylpiperazine-2,5-dione | 1384626-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (13)C4-1-benzylpiperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1-benzyl-(2,3,5,6-13C4)1,4-diazinane-2,5-dione
• CAS: 1384626-57-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 208.184
• InChiKey: PCMDHLSVODDLAV-OEIZNJCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13)C4-1-benzylpiperazine-2,5-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(13)C4-1-benzylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of [13C4] N-benzylpiperazine from [13C2] glycine

  摘要：

  A high yielding gram-scale synthesis of [C-13(4)] N-benzylpiperazine for use as a convenient and versatile building block in isotope labeling studies of clinical drug candidates is reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.084
• 作为产物：
  描述：

  1,2-(13)C2-2-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid 在 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (13)C4-1-benzylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of [13C4] N-benzylpiperazine from [13C2] glycine

  摘要：

  A high yielding gram-scale synthesis of [C-13(4)] N-benzylpiperazine for use as a convenient and versatile building block in isotope labeling studies of clinical drug candidates is reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.084