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2-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazino[4,5a](5-methoxyindole)-3-one | 501411-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazino[4,5a](5-methoxyindole)-3-one
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-8-methoxy-3-phenyl-[1,2,4]triazino[4,5-a]indol-4-one
2-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazino[4,5a](5-methoxyindole)-3-one化学式
CAS
501411-13-8
化学式
C23H16ClN3O2
mdl
——
分子量
401.852
InChiKey
XCHWTFKMMMHQBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    595.2±56.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 2-phenyl-6-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazino[4,5a](5-methoxyindole)-3-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclic indole and heteroindole derivatives and methods for making and using as pharmaceuticals
    摘要:
    这项发明涉及一种新颖的、取代的、融合的吲哚和杂吲哚衍生物,其一般式为I1,它们的互变异构体、立体异构体、混合物和药学上可接受的盐,它们的合成以及它们作为药物的用途,特别是作为抗肿瘤剂,用于哺乳动物,特别是人类。
    公开号:
    US20040039197A1
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